imunodeficiências

Imunodeficiências
Seminário de Imunologia

http://www.portalsaofrancisco.com.br/alfa/corpo-humano-sistemaimunologico/corpo-humano-sistema-imunologico-4.php

Alunos: Fran Castro
Fernanda Sales
Paula Daltro
Matheus Nascimento
Danilo Araújo
Nayra Moraes
Marina Cordeiro
Layla Couto

Tipos de imunodeficiências
Primárias

CONGÊNITAS

Secundárias

ADQUIRIDAS

Consequências
Principal: Susceptibilidade aumentada a infecções - Infecções oportunistas
Susceptibilidade a alguns tipos de câncer Imunodeficiências Congênitas
Anormalidades herdadas podem afetar:  Imunidade Inata;
Imunidade Adaptativa:
- Linfócitos T
- Linfócitos B

Imunodeficiências Adquiridas
Complicação biológica de outra doença:
 Mal-nutrição; Neoplasias; Infecções;
Complicação pelo tratamento de outras doenças:
 Imunossupressão Iatrogênica

Imunodeficiências
Primárias

Defeitos na maturação de
Linfócitos T ou/e B ou somente T

Imunodeficiências Combinadas
Graves
• SCID-Severe Imunodeficiencey Diesase ;
• Afetam tanto a imunidade humoral quanto a mediada por célula;
• Caracteriza-se por deficiência ou ausência de linfócitos T e B ou somente das células T.

Classificação
 De acordo com qual estágio do processo de maturação do linfócito T (ou/e B) em que ocorreu o defeito.
 Pode haver problemas na proliferação de progenitores dos linfócitos, na recombinação V(D)J, na sinalização do ponto controle do pré-TCR, na seleção positiva dos linfócitos T, por exemplo. Hereditariedade
 Recessivos autossômicos. A causa mais comum é a mutação na enzima deaminase adenosina
(ADA), necessária ao metabolismo das purinas.
 Ligado ao X. Provocado por mutações no gene que codifica um componente do receptor de citocina chamado cadeia comum y (yc). Afeta indivíduos do sexo masculino. Doença

Deficiências funcionais

Mecanismo de Defeito

Defeitos na sinalização de citocinas

SCID ligado ao X
Formas recessivas autossômicas