HUNTINGTON

319 palavras 2 páginas
Centro Universitário

Anápolis
2014
1 º período de Enfermagem

DOENÇA DE HUNTINGTON

INTRODUÇÃO
• A primeira descrição sobre a Doença Huntington foi em
1860.
• Em 1872 o Dr. George Huntington descreveu detalhadamente da enfermidade.
• Estima-se sua prevalência entre 5 a 10 casos por 100.000 habitantes. O QUE É
DOENÇA DE
HUNTINGTON?

DEFINIÇÃO
• É uma doença autossômica e hereditária.
• Conhecida também por “Coreia de Huntington”.
• A idade média do surgimento da doença é de 40 anos.

ASPECTOS GENÉTICOS
• É causada por um defeito genético no cromossomo 4.
• A DH em número excessivo de repetições anormais de CAG
(citosina-adenosina-guanina).
• Existe duas formas de DH:
- Adulta
- Juvenil

PRINCIPAIS SINTOMAS
• Movimentos involuntários.
• Alterações na memoria e na personalidade.
• Em crianças os sintomas se diferenciam.

DIAGNÓSTICO
• Exame físico
• Exame neurológico
• Exame genético

TRATAMENTOS
• Retardo dos sintomas.
• Os medicamentos variam de acordo com os sintomas.
• Assistência da equipe multiprofissional da saúde.

EXPECTATIVAS
• Após a descoberta da doença estima que o paciente tenha o tempo média de sobrevida entre 15-20 anos.
• A gravidade dos sintomas variam de acordo com as repetições do CAG.

COMPLICAÇÕES POSSÍVEIS
A Doença de Huntington é um distúrbio neurodegenerativo que afeta o sistema nervoso e gradualmente vai agravando com o tempo.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Laboratório de Neurociências, Doença de Huntington. Disponível em: < http://www.neurociencias.org.br/pt/546/doenca-de-huntington/ > Acessado em: 27 de novembro de 2014.
Minha vida, Doença de Huntington. Disponível em: < http:// www.minhavida.com.br/saude/temas/doenca-de-huntington > Acessado em: 27 de novembro de 2014.
Infoescola, Doença de Huntington. Disponível em: < http://www.infoescola.com/doencas/doenca-de-huntington/ > Acesso em: 27 de novembro de 2014.
Luzimar Teixeira, Doença de Huntington. O que é

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