Hidroclorotiazida

Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa
Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas
Ano Lectivo 2011/2012

Prof. Eduardo Faustino

Turma 13, Grupo 3

Elodia Viegas Isabel Fortunato Ricardo Pouca-Roupa Sara Torgal

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Pág. Monografia Certificado de Análise Fluxograma Rótulo 3 12 17 18

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Retirada da Farmacopeia Portuguesa VIII

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Monografia da Suspensão oral de Hidrocloro tiazida a 0,5% (m/V) (FGP A.VII.5) retirada do Formulário Galénico Português (FGP):

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HIDROCLOROTIAZIDA, FP VIII
Determinações Características Aspecto Referência do Método/ Fundamento FP VIII: Observação visual. Especificações/ Limitações Aspecto: pó cristalino branco ou quase branco. Resultados Conforme

Solubilidade

Muito pouco solúvel na água, solúvel na acetona, FP VIII: Solubilidade em água, acetona, álcool e ligeiramente solúvel no álcool. Dissolve-se nas soluções hidróxidos dos metais alcalinos. diluídas dos hidróxidos dos metais alcalinos. FP VIII: Dissolva 50,0 mg da amostra em 10 ml de hidróxido de sódio 0,1 M e complete 100,0 ml com água R. Tome 2,0 ml da solução e complete 100,0 ml com hidróxido de sódio 0,01 M. FP VIII: Espectrofotometria de absorção no infravermelho (2.2.24) Examinada entre 250 nm e 350 nm (2.2.25), a solução apresenta 2 máximos de absorção em 273 nm e 323 nm. A relação entre a absorvência em 273 nm e a absorvência em 323 nm está compreendida entre 5,4 e 5,7.

Conforme

A Identificação

Conforme

B

Comparação: hidroclorotiazida SQR Solução problema: Dissolva 50 mg da amostra em acetona R e complete 10 ml com o mesmo solvente. Solução padrão (a): Dissolva 50 mg de hidroclorotiazida SQR em acetona R e complete 10 ml com o mesmo solvente.

Conforme

C

FP VIII: Cromatografia em camada fina (2.2.27).

Conforme

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Solução padrão (b): Dissolva 25 mg de clorotiazida R na solução padrão (a) e complete 5 ml com a mesma solução padrão. Fase estacionária: placa de