hidro

Clindamicina
• É pertencente à classe das lincosaminas;
• Atua como um agente bacteriostátco;
• Penetra no meio intracelular;
• Semi-sintétco derivado da lincomicina.

MECANISMO DE AÇÃO:
Inibem a síntese protéica, agindo nos ribossomos Pode haver resistência bacteriana por modificações no ribossomo ou por alterações na permeabilidade à droga.

Clindamicina
Farmacocinética:
• Oral;
• Parenteral.

Efeitos adversos:
Náusea, vômitos, diarreia, dor abdominal e colite pseudomembranosa.

Quinupristna / Dalfopristna
• Trata-se de antbiótcos estreptogramínicos que possuem, in vitro, atvidade bacteriostátca individual contra bactérias
Gram-positvas.
• Os dois componentes apresentam-se na proporção de 30% de quinupristna e 70% de dalfopristna; deste modo, atuam sinergicamente, sendo a ação farmacológica de ambos superior à de cada um individualmente.
• Além disto, os metabólitos de ambos os fármacos também possuem atvidade antmicrobiana.

Quinupristna / Dalfopristna
Mecanismo de ação:
• A associação quinupristna e dalfopristna são inibidores da síntese de proteínas de uma forma sinérgica. Enquanto cada um dos dois é apenas um agente bacteriostátco, a combinação demonstra atvidade bactericida.
• Dalfopristna junta-se a porção das subunidades ribossomais 23S,
50S e altera a conformação do mesmo, melhorando quinupristna de ligação por um fator de cerca de 100. Além disso, a transferência de peptdilo é inibida.
• Quinupristn liga a um local nas proximidades da subunidade ribossômica 50S e impede o alongamento incompleta de cadeias polipeptídicas, bem como causando a ser lançado.

Quinupristna / Dalfopristna
Farmacocinética:
Por via intravenosa usualmente 7,5 mg / kg a cada 8-12 horas

Efeitos adversos:
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Dor nas artculações ou dores musculares
Náuseas, diarreia ou vómitos
Erupção cutânea ou prurido
Dor de cabeça
flebite