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Fibras Artificiais
Poliamidas
Introdução A terminologia Nylon ( ou Náilon ) foi aceita mundialmente para designar as poliamidas sintéticas , sendo inicialmente a marca registrada da DuPon de Nemours Inc . , que forneceu a denominação atualmente usada . Há vários tipos de poliamida , mas a ênfase repousará nas poliamidas mais usadas no campo têxtil : o Nylon 6 e o Nylon 6.6 . O sistema de numeração caracteriza a nomenclatura referida ao número de átomos de carbono da diamina e ao número de átomos de carbono do diácido ( caso da poliamida 6.6 e da poliamida 6.10 ) , respectivamente . Quando se tratar da polimerização de um aminoácido , a poliamida será representada por um único numero que indicará a quantidade de átomos de carbono do aminoácido . O Nylon 6 , por exemplo , é proveniente do acido Ɛ aminocapróico , um aminoácido de 6 carbonos com amina no extremo oposto da molécula . O Nylon 6.6 , por sua vez , é proveniente da reação entre a hexametilenodiamina ( diamina de 6 carbonos ) e o acido adípico ibiácido ( diácido de 6 átomos de carbono ) . O Nylon 6.10 é o resultante da reação entre a hexametilenodiamina e o acido sebácico ( diácido de 10 átomos de carbono ). A) Poliamida 6
O Nylon é obtido pela polimerização da caprolactama , que é o produto da condensação interna do ácido Ɛ aminocapróico . Já a caprolactama pode ser obtida por muitos processos , sendo os mais comuns os que partem do benzeno , fenol ou ciclohexano , conforme pode ser observado nas reações seguintes .

Observações 1) A caprolactama é reversível a acido Ɛ aminocapróico pela introdução de água . 2) O termo lactama significa condensação interna dentro de uma mesma molécula com a liberação de uma molécula de agua .

A química da polimerização da caprolactama A caprolactama pura e seca não polimeriza . Na ausência de água e com catalizadores do tipo união alcalina ( Na, K , etc .), produz-se uma rápida polimerização por adição , mas é de difícil regulagem e