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Lisossomos
São organelas envoltas por menbranas que contêm uma variedade de enzimas capazes de hidrolisar todos os tipos de polímeros biológicos (Proteínas, ácidos Nucléicos, Carboidratos e Lipídeos). Os lisossomos funcionam como um sistema digestivo da célula, servindo tanto para degradar material captado do exterior da célula como para digerir componetes absoletos da própria célula.

Fromação dos lisossomos
A estrutura de um lisossomo tem sua origem a partir do processo de síntese de moléculas de RNA precursoras das enzimas digestivas. Essas moléculas juntamente ao retículo endoplasmático rugoso realizam o processo de transcrição de uma proteína.

Finalizada a síntese, essas proteínas são transportadas em vesículas (pequenas bolsas) que se dissociam do retículo com destino ao complexo de Golgi, na região trans. Nesse local as proteínas irão passar por transformações (maturação), havendo acréscimo de enzimas pré-lisossomais.
Após esse estágio as enzimas formadas são empacotadas em vesículas que se desprendem do aparelho golgiense, formando o lisossomo. A este estado de pré-formação dá-se o nome de lisossomo primário e quando em ação funcional propriamente dita, formado: o vacúolo digestivo, o vacúolo autofágico e corpo residual, recebem a denominação de lisossomo secundário.

Quanto ao aspecto interno da vesícula lisossômica, esta possui um pH por volta de 5, um potencial hidrogeniônico ácido em virtude do conteúdo, visto que as enzimas são chamadas de hidrolases ácidas.

Hidrolases Lisossomais Ácida * Mutações nos genes que codificam para essas enzimas são responsáveis por mais de 30 doenças genéticas humanas diferentes, que são chamadas de doenças de armazenamento dos lisossomos.
Materiais são transportados para os lisossomos por diversos caminhos * Endocitose: Englobamento de macromoléculas e partículas do meio que o circunda. Temos dois tipos: * Fagocitose: Englobamento de partículas sólidas, pela emissão de pseudópodos. Ex: