Genes Alelos

Genes Alelos
São aqueles que formam pares e se situam em loci (É o local que cada gene ocupa no cromossomo) correspondentes nos cromossomos homólogos. Eles respondem pelo mesmo caráter, especificidade determinada, ao menos, por um par de genes.

Se houver um gene responsável pela manifestação da característica “cor do olho” num local (locus) específico de um cromossomo, no cromossomo homólogo haverá um gene que determinará o mesmo caráter, em locus correspondente.

Se, por exemplo, houver um gene “A” num cromossomo, o gene “a”, localizado no homólogo correspondente, será alelo de “A”. Da mesma forma, “B” será alelo de “b”, mas “A” não será alelo de “b”. Cada par de genes determinará um caráter, podendo ser homozigoto (letras iguais – AA ou aa) ou heterozigoto (letras diferentes – Aa).
Cromossomos homólogos ou cromossomas homólogos
A espécie humana possui 46 cromossomos, sendo 44 autossomos e 2 sexuais. Todos estes cromossomos encontram-se pareados, logo temos 22 pares de cromossomos autossomos e 1 par de cromossomos sexuais. Os representantes de cada par desses cromossomos são chamados de cromossomos homólogos. As células que possuem os cromossomos homólogos são chamadas de células diplóides (2n), pois eles estão aos pares. Células que contém apenas 1 dos representantes são chamadas de haplóides (n) e são, normalmente, formadas por meiose para a produção de gametas.
São cromossomos iguais entre si (do grego homologos = igual, semelhante) que juntos formam um par. Esses pares só existem nas células somáticas das espécies diplóides. Num par, os dois homólogos possuem genes para os mesmos caracteres. Esses genes têm localização idêntica nos dois cromossomos (genes alelos). Na célula-ovo ou zigoto, um cromossomo vem do espermatozóide e o outro vem do óvulo.
Para reconhecer os cromossomos homólogos, utilizam-se critérios como tamanho, posição do centrômero e localização das "estrias", ou bandas, que são as linhas mais claras.
Durante a divisão celular