gametogenese

Páginas: 41 (10104 palavras) Publicado: 1 de junho de 2014
Gametogênese

1  INTRODUÇÃO

Gametogênese é a produção de gametas. O gameta
masculino é o espermatozoide, e o gameta feminino é
o óvulo. A produção de espermatozoides é chamada
de espermatogênese e ocorre nos testículos. A
gametogênese feminina é a oogênese e se dá nos
ovários.

Capítulo 2

irmãs para os polos opostos da célula, e, na telófase,
há a descondensação dos cromossomos,a formação
do envoltório nuclear e a separação do citoplasma
(citocinese) em duas células (Figura 2.1).
As células-filhas têm o mesmo número de
cromossomos e a mesma quantidade de DNA que a
célula-mãe, ou seja, são 2n2C.
2.2  Meiose

2  MITOSE E MEIOSE

A gametogênese envolve os dois tipos de divisões
celulares: a mitose e a meiose (Figura 2.1). A mitose
aumenta a população decélulas-mãe, e a meiose reduz
a quantidade do material genético de diploide para
haploide. Com a fusão do gameta masculino ao
feminino, a diploidia da espécie é restabelecida.
A meiose proporciona ainda a variabilidade
genética através da troca de segmentos entre os
cromossomos maternos e paternos e da segregação
independente desses cromossomos.
2.1  Mitose
A célula-mãe é diploide, isto é,2n2C, sendo n o
número de cromossomos e C a quantidade de DNA.
Antes da divisão mitótica, na interfase, ela duplica o
DNA, tornando-se 2n4C (Figura 2.1).
Na prófase, há a condensação da cromatina em
cromossomos, sendo que cada cromossomo possui
duas cromátides devido à duplicação do DNA. Ocorre
também o desaparecimento do nucléolo e a
desintegração do envoltório nuclear. Na metáfase, oscromossomos arranjam-se no equador da célula. Na
anáfase, há a separação e a migração das cromátides-

A célula-mãe também é diploide: 2n2C. Ela
duplica o DNA na interfase, tornando-se 2n4C e então
sofre duas divisões reducionais (Figura 2.1).
Na primeira meiose, ocorre o seguinte: na prófase,
há a condensação da cromatina em cromossomos
(cada cromossomo possui duas cromátides devido àduplicação do DNA), o desaparecimento do nucléolo,
a desintegração do envoltório nuclear, o pareamento
dos cromossomos-homólogos e a recombinação
genética (ou crossing-over), resultando na troca de
material genético entre os cromossomos pareados; na
metáfase, os cromossomos arranjam-se ao equador da
célula; na anáfase, um dos cromossomos de cada par
de cromossomos-homólogos migra para um dos polosopostos da célula, e, na telófase, há a citocinese. As
células-filhas contêm um conjunto cromossômico,
mas cada cromossomo tem duas cromátides: são 1n2C
(Figura 2.1).
A segunda meiose é semelhante à mitose: na
prófase, há a desintegração do envoltório nuclear; na
metáfase, os cromossomos arranjam-se no equador da
célula; na anáfase, há a separação e a migração das
cromátides-irmãs para ospolos opostos da célula, e,
na telófase, há a descondensação dos cromossomos, a
formação do envoltório nuclear e a citocinese. As
células produzidas têm um conjunto cromossômico, e
cada cromossomo é constituído por uma molécula de
DNA: são 1n1C (Figura 2.1).
7

Figura 2.1 - Esquema comparativo da mitose e da meiose.

Pode ocorrer que um par de cromossomoshomólogos durante a primeirameiose ou as cromátidesirmãs de um cromossomo durante a segunda meiose não
se separem (não-disjunção), assim haverá gametas com
os dois membros de um par cromossômico, totalizando
24 cromossomos, e outros sem nenhum membro de um
par cromossômico, portanto, com apenas 22
cromossomos. Ao se combinarem com os gametas
normais do sexo oposto, formam embriões com 47
cromossomos (trissomia de umcromossomo) ou 45
cromossomos (monossomia de um cromossomo): são
situações de aneuploidia.
A deleção, a duplicação e a inversão de partes de
cromossomos e ainda a translocação de um segmento do
cromossomo para outro também podem gerar síndromes
semelhantes àquelas observadas após a não-disjunção.
A fertilização do oócito por dois espermatozoides ou
a não separação do segundo corpúsculo...
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