Fármaco

FARMACOCINÉTICA

Farmacocinética

Farmacodinâmica

• Etapas que a droga percorre desde a administração até a excreção. • Absorção, distribuição, biotransformação e excreção.

• Estuda o local de ação da droga, o mecanismo de ação e os efeitos.

Farmacocinética

• Estuda a ação do organismo sobre a droga. • Estuda a ação da droga
Farmacodinâmica
no organismo.

FARMACOCINÉTICA

Absorção

Distribuição

Inseparáveis e simultâneos.

Biotransformação

Excreção

ABSORÇÃO



A absorção do medicamento depende da via de administração: 



Enteral (oral)
A droga atravessa o epitélio gastrintestinal.
É transportada pelo sistema porta ao fígado, antes de passar para a circulação.

Droga fica sujeita ao metabolismo de 1ª passagem.
 Pode inativar a droga.


DISTRIBUIÇÃO

DISTRIBUIÇÃO
1.

2.

Início: droga no sangue.
Ligação às proteínas plasmáticas:

No sangue as drogas se dividem em 2 partes:

Livre – dissolvida no plasma.

Ligada às proteínas plasmáticas: albumina (principal).



Parte livre: distribuição.
Atravessa o endotélio vascular e atinge o compartimento extravascular.

Livre – plasma – tecido.

LIGAÇÃO ÀS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
1.

A ligação ptn-droga é reversível e não tem efeito farmacológico.

2.

Fração de reserva – se converte em fração livre.

3.

Equilíbrio entre parte ligada e livre.

À medida que a parte livre é utilizada, a ligada substitui a fração distribuída. PERMEABILIDADE VASCULAR




Porção livre – plasma – tecido.
As
drogas atravessam sanguíneos por 2 vias:

os

capilares



Transcelular: pinocitose, difusão simples ou transporte ativo.



Intercelular: poros e canais.

COMPARTIMENTOS ESPECIAIS



Barreira hematoencefálica.



Entre o sangue e o líquido cefalorraquidiano.



Endotélio capilar cerebral:
 Barreira de transporte para certas substâncias.  Permite: lipossolúveis,