Funções oxigenadas (resumão)

Álcool (-OH) hidroxila
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Prefixo nº de C + infixo tipo de ligação + ol

ETANOL

Aldeído (COH) carbonila

C dupla O e H

Grupo (nº de C) + infixo (ligação) + AL

ETANAL

Cetona C=O

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Posição do oxigênio + grupo + infixo + ona

Butan – 2- ona

Ácido carboxílico (COOH) carboxila

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Acido + indicativo C + oico

Ácido – 4 – metil – pentanoico

ÉTER

Átomo de Oxigênio entre dois radicais orgânicos.

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Exemplos:

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Nomenclatura oficial IUPAC: metoxietano
Nomenclatura usual: éter metil-etílico

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Nomenclatura oficial IUPAC: etoxietano
Nomenclatura usual: éter dimetílico

Éster

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Hidrocarboneto + ato de (prefixo da ramificação) + ila

Metanoato de metila = met (um C ) + an (ligações simples) + oato (sufixo) + met (um C) + ila (sufixo)

AMINAS:
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Nomenclatura das aminas primárias:
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NH2 │
H3C ─ CH ─ CH2 ─ CH2 ─ CH2 ─CH3: hexan-2-amina

Nomenclatura das aminas secundárias e terciárias: Nesses casos, a cadeia principal é considerada a cadeia mais longa e ela é que é numerada para indicar a localização dos grupos substituintes. A nomenclatura dos radicais (ou substituintes ligados ao nitrogênio e não à cadeia carbônica) é feita colocando primeiro a letra N e depois adicionando o prefixo + il.

Veja os exemplos a seguir:

H3C ─ CH2 ─ CH2 ─ CH2  NH ─ CH2: N-metil-butanamina

CH3 CH3 │ │
H3C ─ CH ─ CH2 ─ N ─ CH2 ─ CH3: N-etil-2, N-dimetil-propanamina
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AMIDAS: O ║
─ C ─ NH2

Nome da cadeia + amida O ║
H3C ─ C ─ NH2

etanamida

Prefixo: etan + AMIDA.

NITRILA OU CIANETOS:

─ C ≡ N

Prefixo + nitrila

H ─ C ≡ N: metanonitrila
CH3 ─ C ≡ N: etanonitrila

ACIDO SULFÔNICO:

R ─ SO3H
Acido + prefixo + sulfônico
CH3 ─SO3H: ácido metanossulfônico
CH3 ─ CH2─SO3H: ácido