Fracionamento e biodisponibilidade de arsênio em solos sob adição de arsenato e fosfato

FRACIONAMENTO E BIODISPONIBILIDADE DE ARSÊNIO EM SOLOS SOB ADIÇÃO DE ARSENATO E FOSFATO
O arsênio é um metalóide extremamente tóxico para os seres humanos e para as plantas que contamina água e solo em diversas regiões do planeta, especialmente as áreas próximas a mineração de Au, Cu e carvão mineral, entre outras. A forma predominante de As em solos (e outros substratos) sem limitação de oxigênio é a pentavalente, As(V), presente no ânion arsenato (AsO43-). No solo, o fosfato e o arsenato competem por sítios de adsorção nas partículas da fração argila, sendo que a adição de fosfato por meio de fertilizantes, por exemplo, pode elevar os teores de As em solução, tornando-o mais disponível para as plantas. Por outro lado, por competirem por sítios de absorção nas raízes, maiores teores de As em solução podem inibir a absorção de P e vice-versa. Dessa forma, este experimento teve como objetivo avaliar as concentrações de As e sua biodisponibilidade ao longo de 2 meses após a aplicação de doses de fosfato e arsenato em dois solos de textura distintas. O experimento foi conduzido em casa-de-vegetação do Departamento de Solos da Universidade Federal de Viçosa utilizando-se um solo de textura arenosa e outro muito argiloso. O solos receberão 5 doses de P (0, 44, 150, 256, e 300 mg.kg-1) na forma de fosfato de sódio e 5 doses de As (0, 22, 75, 128 e 150 mg.kg-1) na forma de arsenato. A disponibilidade de fósforo e arsênio em Mehlich-3 e a solubilidade desses elementos em H2O foram feitas aos 15, 30 e 60 dias após a aplicação dos tratamentos, sendo feita nas mesmas amostras ensaios de biodisponibilidade pelo método Neubauer & Schneider (1923). O delineamento utilizado foi o delineamento Central Composto Rotacional (DCCR), com cinco repetições no ponto central e valor alfa igual a 1,41. Os dados foram analisados por meio de superfície de respostas é demonstraram que o P adicionado contribui para a manutenção do As em solução pela competição por sítios de adsorção, os