FLAVIA

GENÉTICA
Aula 7 – Fundamentos das Tecnologias do
DNA Recombinante

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É importante que você saiba que até a década de 70, o
DNA era o componente celular mais difícil de ser analisado. Sua sequência de nucleotídeos de enorme tamanho e monotonia química era geralmente analisada por meios indiretos como a sequência de proteínas e análise genética. A partir da década de 70, novas tecnologias foram

desenvolvidas

permitindo

o

isolamento e a purificação de genes específicos num processo chamado de clonagem gênica.
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Na verdade, muitas dessas técnicas são provenientes da

Bioquímica,

Imunologia

Microbiologia, e Genética

Microbiana e permitiram que a análise do DNA ganhasse um novo enfoque. O
DNA tornou-se, então, a molécula mais fácil de ser analisada sendo possível isolar regiões específicas, obtê-las em grande quantidade e determinar a sua sequência numa velocidade de milhares de nucleotídeos por dia.

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Conteúdo Programático desta aula:

 Definir a tecnologia do DNA Recombinante.
 Descrever as principais ferramentas utilizadas na
Tecnologia do DNA Recombinante.
 Identificar pelo menos três produtos resultantes da
Tecnologia do DNA Recombinante.

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Em 1972, quando a possibilidade da manipulação genética foi pela primeira vez demonstrada, novas técnicas foram desenvolvidas e permitiram avanços na análise do DNA que era o componente mais difícil de ser analisado. Sua sequência de nucleotídeos de enorme tamanho e

monotonia

química

eram

geralmente

analisadas por meios indiretos como a sequencia de proteínas. Esse novo conjunto de técnicas é o que

chamamos de Tecnologia do DNA Recombinante.
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