FIBROSE C STICA

FACULDADE TECNOLÓGIA DE TERESINA - CET
CURSO: BIOMEDICINA
DISCIPLINA: FISIOLOGIA
DOCENTE: KELLY VIEIRA

ÁLVARO WALLYSSON TORRES DE SOUSA

FIBROSE CÍSTICA: UMA ABORDAGEM CLÍNICA E NUTRICIONAL

RESUMO

TERESINA-PI
2015

FIBROSE CISTICA
É uma doença genética hereditária conhecida como autossômica recessiva sendo uma mutação gene RTFC dos genitores sendo localizado braço longo do cromossomo 7 tem eu propriedade de codificar RNAm 6,5 quilos bases que transcreve a proteína transmembrana regulador transporte iônico. A CFRT é essencial para o transporte de íons através membrana celular estando envolvida na regulação do fluxo de cloro (CI), sódio (NA) é agua. Esta doença ela tem propensão de ocasionar em populações caucasianas. Diagnostico se origina pela triagem neo natal emprega-se dosagem tripsina imunorreativa.
Segundo exame no primeiro mês de vida teste do suor que está alteração está 98% a 99% dos pacientes consiste teste estimulação de suor pela policarpina analise da concentração de íons Na e CI.
Outro teste inclui analise de mutações um teste alto custo no brasil poucos centros capacitados teste secretina prancreosimica usa-se para quantificar dosagem gordura fecal usado avaliar má digestão e má absorção de gorduras detecção de enzimas.
Seu mecanismo de funcionamento, obstruem os ductos das glândulas exócrinas. Induz o organismo produzir secreções espessas e viçosas que contribuem aparecimento doenças pulmonar crônicas, níveis elevados eletrólitos no suor, insuficiência pâncreas e o ducto biliar.
Caraterísticas – perca excessiva de cloro pelo suor desencadeando serie de patologias no elequibrio de funcionamento dos órgãos as doenças pulmonares caracteriza-se colonização e infecção respiratória por bactérias especialmente gram positivas que levam a dano tissular. Tratamento trato respiratória deve ser intensiva para absorver mucosas mediante tratamento fisioterapia respiratória, antiflamatorios, bronco dilatadores.
Insuficiência