Farmácia

INTRODUÇÃO:
O coeficiente de partição de uma determinada espécie química é definido como sendo a razão entre as concentrações que se estabelecem nas condições de equilíbrio de uma substância química, quando dissolvida em sistema constituído por uma fase orgânica e uma fase aquosa, e está associado à mudança de energia livre provocada pela substância sobre o equilíbrio termodinâmico do sistema.
Esta relação pode ser expressa pela Equação:
P=[orgânica]/[aquosa]
Onde P é o coeficiente de partição do composto analisado; [orgânica] a concentração do composto na fase orgânica nas condições de equilíbrio; [aquosa] a concentração da substância na fase aquosa nas condições de equilíbrio.
Para produzir resposta farmacológica, a molécula do fármaco precisa penetrar uma barreira biológica representada pelas camadas lipofílicas(membranas celulares) e hidrofílicas(líquidos inter e intracelulares), e essa capacidade fundamenta-se, em parte, na sua afinidade por lipídios (lipofilicidade) em comparação com sua afinidade pela a água (hidrofilicidade). O coeficiente de partição de um fármaco é a medida de sua distribuição em um sistema de fases lipofílico-hidrofílicas, e indica sua capacidade de penetrar sistemas biológicos multifásicos. A velocidade de dissolução aliada a dados sobre solubilidade, constante de dissolução e coeficiente de partição podem proporcionar uma indicação sobre a biodisponibilidade do fármaco.

OBJETIVO:
Determinar o coeficiente de partição (P) do ácido salicílico e do ácido acetil salicílico (AAS).

MATERIAIS E REAGENTES:
• Balão volumétrico;
• Pipeta volumétrica;
• Pipeta graduada;
• Erlenmeyer;
• Bureta;
• Funil de separação;
• Balança;
• Bastão de vidro;
• Funil;
• Ácido 2-cloro-propanóico;
• Hidróxido de sódio;
• Fenolftaleína;
• 1-hexanol;

PROCEDIMENTOS:
1° Etapa: Pesar em um Becker 1 grama de AAS na balança analítica, depois tentar dissolver o ácido com água, caso não dissolver totalmente adicionar álcool no Becker para a