Farmácia Social

Universidade Estadual de Feira de Santana
Alunas: Anna Carolina Rocha da Silva, Mayra Ramos do Bonfim, Priscila Pinto Costa e Gabriella dos Santos Andrade
Docente: Angélica Lucchese
Disciplina: Química Orgânica II
Curso: Farmácia

Preparação de Cloreto de Terc-Butila

Procedimento:
1. Adicionar 9,5 mL de álcool terc-butílico em um funil de separação de 250 mL, sem tampar.
2. Adicionar 28 mL de ácido clorídrico concentrado, mantendo o funil aberto. Observar formação de vapores.
3. Após a saída dos vapores, tampar o funil e cuidadosamente e agitar a mistura do funil de separação de tempo em tempo (em um intervalo próximo a 5 minutos) por 20 minutos. Durante a agitação do funil, abrir a torneira para liberar os vapores formados e diminuir a pressão dentro do funil. Nesse processo, observar se a mistura começará a se tornar heterogênea, adquirindo 2 fases, uma ácida, transparente e outra orgânica, transparente levemente turva.
4. Deixar a mistura em repouso até que essas duas fases estejam claramente separadas, fazendo, ocasionamente, movimentos rotatórios lentos com o funil de modo a facilitar a separação das fases.
5. Após a separação das fases, descartar a fase inferior (ácida).
6. Lavar o haleto com solução de bicarbonato de sódio 5% (2 vezes de 10mL) e em seguida com água destilada (2 vezes de 10mL), com muito cuidado para que a maior parte de água seja retirada, evitando o gasto excessivo de reagente para secar.
7. Secar o cloreto de terc-butila (d= 0,85g/mL) com cloreto de cálcio anidro, fazendo com que a solução fique transparente, já que estará livre de água.
8. Eliminar o agente secante, filtrando o líquido em funil de vidro seco diretamente em uma proveta seca.
9. Por último, calcular o rendimento da reação.
10. Proposta de identificação do produto formado:
Em um tubo de ensaio colocar 2 gotas (0,5mL) do material de partida e adicionar 1mL de AgNO3.
Observar que a formação de um precipitado branco, que será o Cloreto de