Farmacocinética

Nome: _____________________________________________________________________2013

1) FARMACOCINÉTICA APLICADA A ESTÉTICA
2) Quanto à via de administração de um fármaco, em qual delas ocorre metabolismo de primeira passagem.
a) intravenosa;
b) inalatória;
c) oral;
d) sublingual;
e) intramuscular.
3) Dois fármacos se ligam a um mesmo tecido (órgão) em receptores diferentes resultando em efeitos opostos. Isto é conhecido como:
a) antagonismo fisiológico;
b) antagonismo químico;
c) antagonismo competititvo;
d) antagonismo irreversível;
e) antagonismo farmacocinético.
4) Em comparação com as outras vias de eliminação de fármacos, qual se relaciona à excreção de menor quantidade do fármaco e de seus metabólitos.
a) Trato biliar;
b) Rins;
c) Pulmões;
d) Pele;
e) Leite.
5) Quanto ao metabolismo dos fármacos, qual se refere à reação de fase II.
a) Nitro-redução;
b) Oxidação;
c) Hidrólise esterásica;
d) Sulfato conjugação;
e) Deaminação.
6) Uma grande proporção deste fármaco foi absorvida pelo intestino delgado. Entretanto, considerando que a absorção por transporte passivo deste, não ionizado, ocorreu proporcionalmente em menor quantidade no estômago. O fármaco é:
a) Ampicilina. pKa = 2,5;
b) AAS. pKa = 3,0;
c) Warfarin. pKa = 5,0;
d) Fenobarbital. pKa = 7,4;
e) Propranolol. pKa = 9,4.
6) Rápida redução do efeito após repetição de poucas doses, se refere a:
a) tolerância;
b) taquifilaxia;
c) janela terapêutica estreita;
d) baixo índice de segurança;
e) hipersensibilidade.
7) Máxima eficácia e baixa incidência de feitos adversos se referem à:
a) tolerância;
b) especificidade pelo sítio de ligação no alvo;
c) ligação covalente entre o fármaco e os receptores nos tecidos;
d) ligação iônica entre o fármaco e os receptores nos tecidos;
e) bioequivalência e biodisponibilidade.
8) Um fármaco que para eliminação do organismo segue a cinética de ordem zero.
a) será facilmente eliminado do organismo em caso de intoxicação;
b) em caso de