Farmacocinética

Atividade de Farmacocinética
1- É o estudo e a caracterização do tempo que o fármaco/droga leva para ser absorvido, distribuído, metabolizado e excretado; também estuda a relação entre esses processo, além da intensidade e do tempo para o surgimento de efeitos terapêuticos e tóxicos. O objetivo desta ciência é aumentar a segurança da farmacoterapia obtendo o máximo efeito terapêutico e o mínimo de efeitos tóxicos individualizando a dose.

2- Fatores dependentes do fármaco: pH e grau de ionização, área de absorção, velocidade de esvaziamento gástrico, forma farmacêutica e inativação da droga, pKa, LogD, LogP(lipofilicidade) polaridade, estrutura química (derivados proteicos geralmente tem baixa absorção oral). Fatores Relacionados ao paciente: jejum, tipo de alimentação ingerida, tipo de doença apresentada pelo paciente.

3- Em baixas doses baixas o fármaco segue cinética de primeira ordem onde o aumento da concentração é acompanhado pelo aumento da depuração.
No caso de doses altas ocorreria saturação dos receptores, passando a apresentar cinética de ordem zero, que ocorre quando não há aumento da taxa de depuração em resposta ao aumento da concentração plasmática e o que proporciona em efeitos tóxicos.

4- Fatores Dependentes do fármaco: afinidade por proteínas plasmáticas, lipossolubilidade e hidrofobicidade.
Fatores dependentes do paciente: patologias associadas (danos hepáticos, gravidez, idade, obesidade)

5-
a. É a velocidade e extensão nas quais uma substância ativa ou porção do fármaco é absorvida após administração do medicamento e torna-se disponível no sítio de ação.
b. É a passagem dos fármacos do compartimento central(sangue) para os tecidos perifericos.
c. O ciclo entero-hepático pode ser chamado também de reservatório fígado -intestino: o fármaco após penetrar nos tecidos do fígado é excretado pela bile até o TGI, em seguida o mesmo fármaco é absorvido pela corrente sanguínea e volta para o fígado, repetindo o ciclo. Esse ciclo