Farmacocinética

FARMACOCINÉTICA

• FARMACOCINÉTICA: é o caminho que a droga faz no corpo, desde a sua administração, até a sua excreção. É o que organismo faz com a droga. • Absorção • Distribuição • Biotransformação / metabolismo • Eliminação (excreção)

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• Absorção: todo fármaco administrado pela via oral será absorvido pelo organismo, é a passagem de substancias do local de administração ate a corrente sanguínea.Esta passagem é efetuada através das membranas, que atuam como barreiras, selecionando as substancias ou permitindo a entrada das mesmas.

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• Alguns fatores que interferem na absorção dos fármacos: 1- Solubilidade – os fármacos oleosos são absorvidos mais rapidamente do que os aquosos, pois tem maior facilidade em atravessar as membranas. 2- Área de Absorção- é determinada em grande parte pela via de administração. 3- Circulação no local de administração- quanto mais vascularizado o local de administração, mais rápido a droga chegará ao seu sitio de ação.

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4-

Presença de alimentos no Tratogastrointestinal – algumas drogas tem sua absorção alterada pela presença de alimentos no trato digestivo.

5- Forma física do fármaco – fármacos líquido e gasosos tem uma absorção muito mais rápida do que fármacos sólidos.

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BIODISPONIBILIDADE

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Indica a proporção de fármaco que chega a corrente sanguínea após sua administração. BIODISPONIBILIDADE ENDOVENOSA = 100% BIODISPONIBILIDADE VIA ORAL < 100% . Nem toda a quantidade de droga administrada é absorvida, por causa da degradação gástrica e do metabolismo corporal, onde parte da droga é perdida.

A BIODISPONIBILIDADE, DEPENDE: • Da forma farmacêutica – sólidos x líquidos; • De características do paciente – motilidade do TGI, tempo de esvaziamento gástrico e presença de lesões no estomago; • Da ingestão conjunta ou não com alimentos; • Da via de administração - IV> IM> SC> RETAL> ORAL DIFERENTES FÁRMACOS TEM DIFERENTES BIODISPONIBILIDADES EM PESSOAS DIFERENTES.

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Bioequivalência- um mesmo medicamento, em