farmaco

Absorção distribuição metabiloco e excreção
Os processos farmacocinéticos são determinantes dos passos de uma prescrição medicamentosa, quando, além de dose, devem-se escolher via de administração – definida pelos processos de absorção, distribuição e biodisponibilidade – e intervalos entre as doses, calculados, geralmente, em função do tempo de eliminação de um fármaco.
Concentrações de um fármaco em sítio-alvo e efeitos correspondentes
Excessiva tóxica
Máxima permitida potencialmente tóxica
Ótima terapêutica
Limiar parcialmente eficaz
Insuficiência ausente
ABSORÇÃO
Consiste na transferência do fármaco desde seu local de aplicação até a corrente circulatória. É processo que influencia o inicio e a magnitude de efeito dos fármacos, sendo um dos determinantes da escolha de vias de administração e doses. Se um fármaco é inadequadamente absorvido, seus efeitos sistêmicos inexistem.
A absorção está na dependência trans-membrana. Também depende de fluxo de sanguíneo no sítio absortivo, extensão e espessura da superfície de absorção e vias de administração escolhidas. Algumas situações fisiológicas (menstruação, puerpério) ou patológicas (edema, inflamação, ulceração) a modificam.
Fatores que influenciam a absorção de fármacos

Fatores
Maior absorção
Menor absorção
Concentração (dosagem)
Maior
Menor
Peso molecular
Pequeno
Grande
Solubilidade
Lipossolubilidade
Hidrossolubilidade
Ionização
Forma não-ionizada
Forma ionizada
Forma farmacêutica
Liquida
Sólida
Dissolução das formas sólidas
Grande
Pequena
Ph local Acida Alcalino
Ácidos fracos
Bases fracas
Bases fracas
Ácidos fracos
Área absortiva
Grande
Pequena
Espessura de membrana absortiva
Menor
Maior
Circulação local
Grande
Pequena
Condições fisiológicas
Menstruação
Puerpério
–
Condições patológicas
Inflamação
Ulceração
Queimaduras
Edema
Choque

Alipossolubilidade fica aumentada com o uso de veículos que são solventes orgânicos ou