farmacia

Resumo Descrição e quantificação dos factores que afectam os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) de fármacos no organismo. Desenvolvimento de regimes posológicos apropriados e análise gráfica de dados de concentração plasmática versus tempo. Bioequivalência e sua demonstração para diferentes medicamentos. Aplicação de princípios teóricos biofarmacêuticos e farmacocinéticos a problemas da prática clínica envolvidos na monitorização e optimização do uso do medicamento em doentes. Introducao
Conhecendo a área de estudo de biofármacos e seu relacionamento com o desenvolvimento de produtos farmacêutico Trabalho
Farmacocinética

Neila Márcia Silva Barcellos
Professora do Depto de Farmácia - Escola de Farmácia - UFOP
Mestre em Ciências Farmacêuticas, Farmacêutica
Ítens do texto:
Introdução
Processos Farmacocinéticos
Biodisponibilidade de fármacos
Modelos Farmacocinéticos
Referências Bibliográficas

I - Introdução início O sucesso terapêutico do tratamento de doenças em humanos depende de bases farmacológicas que permitam a escolha do medicamento correto, de forma científica e racional. Mais do que escolher o fármaco adequado ("certo") visando reverter, atenuar ou prevenir um determinado processo patológico; o clínico, ao prescrever, também precisa selecionar o mais adequado às características fisiopatológicas, idade, sexo, peso corporal e raça do paciente. Como a intensidade dos efeitos, terapêuticos ou tóxicos, dos medicamentos depende da concentração alcançada em seu sítio de ação, é necessário garantir que o medicamento escolhido atinja, em concentrações adequadas, o órgão ou sistema suscetível ao efeito benéfico requerido. Para tal é necessário escolher doses que garantam a chegada e a manutenção das concentrações terapêuticas junto aos sítios moleculares de reconhecimento no organismo, também denominados sítios receptores. Se quantidades insuficientes estão presentes no sítio receptor,