Extração de DNA de Células Vegetais

Páginas: 5 (1199 palavras) Publicado: 30 de janeiro de 2014
Escola Dr. Luís Maurílio da Silva Dantas
Ano lectivo: 2013/2014
Ano de escolaridade: 11ºano
Disciplina: Biologia e Geologia
Docente: Goreti Fernandes
Outubro de 2013

Extração de DNA de Células Vegetais











Trabalho elaborado por: Tiago Romão 11º1; nº19
Índice
Conteúdo




















Introdução

Nesta actividade experimental, extraímos umaporção de DNA de uma célula vegetal (cebola),tendo como objectivos: conhecer técnicas de extracção de DNA das células e compreender o processo necessário à extracção do DNA.

Durante a evolução da célula formou-se uma molécula, que hoje sabemos ser o ácido desoxirribonucleico (DNA ou ADN): molécula longa, constituída por uma sequência de nucleótidos, que por sua vez é formado por três diferentestipos de moléculas: um açúcar (pentose), um grupo fosfato, e uma base azotada. Essa importante molécula contém as informações básicas para a formação de um ser vivo e para sua reprodução.

Como já disse, o DNA é formado por nucleótidos, existem quatro tipos de nucleótidos, representados pelas letras A, C, G e T (Adenina, Citosina, Guanina e Timina). As formas como esses nucleótidos se dispõem éque faz com que os seres vivos sejam diferentes um dos outros. E por isso, as mínimas mutações ocorridas em apenas um nucleótido, pode alterar a produção de uma proteína importante e causar doenças genéticas, que podem comprometer o ser vivo. Assim, os quatro tipos de nucleótidos ordenam-se de diversas maneiras na molécula de DNA, formando os diferentes seres vivos.










ProtocoloExperimental

Material:
Cebola;
Almofariz;
Bisturi;
Banho-maria;
Pano;
Proveta de 100 ml;
Funil;
Gobelé;
Tubo de ensaio;
Água destilada;
Detergente da louça;
Cloreto de sódio;
Etanol frio;
Vareta de vidro;
Pipeta de 10 ml.


Procedimento experimental

1. Descascar uma cebola, cortá-la em pequenos pedaços e esmaga-la num almofariz;

2. Adicionar uma solução composta por:100 ml de água;
10 ml de detergente da louça;
3 g de cloreto de sódio.

3. Continuar o processo de esmagamento;

4. Colocar o preparado em banho-maria durante 15 minutos;

5. Filtrar, através do pano de forma a obter 5 ml de líquido para um tubo de ensaio;

6. Adicionar, lentamente, 5 ml de etanol 96% a 5°C;

7. Deixar repousar até se observar a ascensão de uma camada gelatinosa;

8.Observar ao microscópio, utilizando fucsina básica.



















Resultados

Para a análise do DNA de celulas eucarióticas, a primeira etapa é o seu isolamento. O procedimento a seguir é utilizado para extrair grandes quantidades de DNA a partir de uma cebola. Procedimentos similares são usados nas extrações de DNA de outras fontes, como amostras de sangue, tecidos,etc.
A extração de DNA de células eucariontes consta fundamentalmente de três etapas:
1º Ruptura (física e química) das membranas celulares para a liberação do material genético;
2º Desmembramento dos cromossomos em seus componentes básicos: DNA e proteínas;
3º Separação do DNA dos demais componentes celulares.

Tendo em conta o referido, e após o ter realizado podemos afirmar que osobjectivos pretendidos foram alcançados, isto é, consegui visualizar o DNA da cebola de forma clara.










Discussão/ Conclusão

O DNA é o suporte físico da informação genética, que é composto por ácidos nucleicos. A molécula do DNA é constituída por unidades básicas designadas por nucleótidos, que por sua vez são formados por uma base azotada, uma pentose e um grupo fosfato (ácidofosfórico). A pentose do DNA chama-se desoxirribose. As bases azotadas presentes nos nucleótidos dividem-se em dois tipos: bases púricas – adenina e guanina, que têm um anel duplo; e base pirimídicas – timina e citosina, de anel simples.



















Os ácidos nucleicos só apresentam estes 4 tipos de bases azotadas em que as timinas se ligam às adeninas e as citosinas às...
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