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Antibióticos Beta Lactâmicos – Agem efetuando a hidrólise do anel beta-lactâmico do núcleo estrutural das penicilinas - o ácido 6-aminopenicilâmico o que provoca a formação do ácido penicilóico desprovido de atividade antimicrobiana. Inibindo a síntese de parede bacteriana. Consequentemente a quebra deste anel nas diversas penicilinas forma derivados do ácido penicilóico, igualmente inativos. De forma similar, ocorre com as cefalosporinas e carbapenêmicos. Os antibióticos beta-lactâmicos são classificados pela semelhança estrutural adicionada de radicais que fornecem a estabilidade dessa droga
Antibióticos Aminoglicosídeos - são antimicrobianos usados principalmente no tratamento de pacientes com infecções graves causadas por bactérias Gram negativas aeróbias. São ineficazes contra anaeróbios. Os principais representantes de uso corrente são gentamicina, amicacina e tobramicina. São bactericidas e todos têm similar eficácia. Com o desenvolvimento de antimicrobianos menos tóxicos, o uso de Aminoglicosídeos tem sido questionado. Eles inibem a síntese de proteínas nas bactérias, ao ligarem-se à subunidade 30S do ribossoma bacteriano, impedindo a leitura correta do RNA mensageiro e sintese da proteína correspondente.
A resistência de algumas estirpes é devida à existência de enzimas que inactivam o antibiótico. Existem mais de nove tipos não relacionados, que acetilam, fosforilam ou adelinam os aminoglicosidos. Os genes que codificam essas enzimas são espalhados de bactérias resistentes para bactérias ainda susceptiveis através da recombinação sexual bacteriana, com troca de plasmídeos ou transposição de DNA.
Antibióticos Quinolonas - Inibem a atividade da DNA girase ou topoisomerase II, enzima essencial à sobrevivência bacteriana. A DNA girase torna a molécula de DNA compacta e biologicamente ativa. Ao inibir essa enzima, a molécula de DNA passa a ocupar grande espaço no interior da bactéria e suas extremidades livres determinam síntese descontrolada de RNA