Evolução da farmacologia no tratamento da osteoporose

EVOLUÇÃO FARMACOLÓGICA NO TRATAMENTO DA OSTEOPOROSE

A osteoporose é uma doença que causa o enfraquecimento da estrutura dos ossos, comum em mulheres após a menopausa, período em que os ovários param de produzir o hormônio feminino estrogênio cuja uma das funções é manter os ossos saudáveis.Comum também em idosos devido a fragilidade natural da estrutura óssea, incluem- se como fatores de risco propicio a doença a baixa massa óssea, baixa densidade mineral óssea, menopausa precoce, história familiar de osteoporose e fumo. A consequência clínica de osteoporose é a fratura. A doença se desenvolve em decorrência de uma desordem no processo de remodelação óssea, com a absorção predominante sobre a formação óssea resultando na sua diminuição. O processo natural ao qual os ossos são reparados e “reformados” continuamente denominado remodelação óssea, essencial para a renovação e manutenção da estrutura óssea mantém sua integridade. O tecido ósseo caracterizado pela presença de fosfato e cálcio mineral na forma de hidroxiapatita: Ca10 (PO4)6(OH)2 ,componente principal que forma os ossos nos quais semelhante a qualquer outro tecido, esta sujeito a doenças que interferem na atividade osteoclástica ,como a osteoporose e o câncer. Os bifosfonatos são conhecidos por sua alta afinidade pelo osso (hidroxiapatita), agindo como inibidor da reabsorção óssea medida por osteoclastos. No desenvolvimento das moléculas desta classe encontram-se os bifosfonatos de última geração mais potentes, o Risedronato sódico e o Ácido Zoledrônico, ambos contendo átomos de nitrogênio em um anel heterociclico, estruturalmente similares, mas com administração e características distintas que influencia diretamente no tratamento.

Risedronato de Sódio( C7H10NO7P2Na ) Ácido Zoledrônico( C5H10N2O7P2 )

Um dos grandes problemas no uso dos