etica grega ou antiga

Inflamação
É a resposta a um estímulo nocivo
Fases:
Antiinflamatórios não-esteroidais
Fase aguda: - Vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.

Fase retardada ou subaguda: - Infiltração de leucócitos e células fagocitárias.

Fase proliferativa crônica: - Degeneração tissular e fibrose.

Efeitos adversos do tratamento com AINE: Gastrintestinais:
Inibição da COX-1;

Anorexia, náuseas, vômitos, dispepsia, dor abdominal, diarréia, sangramento gástrico e ulceração;

Prevenção: Misoprostol (PGE1) ou inibidores da bomba de prótons;

COX-2: - < lesão GI;

- Alterações cardiovasculares

Inibidores seletivos da COX-2 Antiinflamatórios não-esteroidais
Efeitos renais

COX-2 é constitutiva nos rins;
Pode ocorrer aumento da pressão arterial
Qual o mecanismo de ação do OmeprAZOL:BLOQUEAR A BOMBA DE PRÓTONS (H+/K+/ATPASE)
AINE NÃO ESTERIODALDE ORIGEM NÃO LIMPIDICO EX:AAS,DICLOFENACO=INIBEM COX ENZIMAS
ANTAGONISTA H2=CIMETIDINA
QUAL O MECANISMO PELO QUAL A ASPIRINA E UM ANTI-PLAQUETARIO=INIBI TXA2ESTIMULA A
PORQUE ALGUNS INIBIDORES COX-2 FORAM RETIRADOS DO MERCADO:PORQUE CAUSAVA EFEITOS CARDIO VASCULARES AUMENTANDO O RISCO DE INFARTO DO MIOCARDIO

Eméticos
Substância tóxica deglutida  estímulo do vômito;
Contra-indicação: paciente não consciente ou substância corrosiva;
Ipecacuanha (xarope de ipeca);
Tratamento inicial de envenenamentos orais ou intoxicações por doses excessivas de fármacos  10 a 30 mi

Antagonistas dos receptores dopaminérgicos
Fenotiazinas, butirofenônicos, metoclopramida e domperidona;
Podem produzir: sedação, hipotensão ortostática, distonia, parkinsonismo, discinesia.

 Ondansetron, granisetron, tropisetron, dolasetron;
 Metabolizados pelo citocromo P-450;
Antagonistas dos receptores serotoninérgicos
 Utilizados especialmente no tratamento dos vômitos associados com quimioterapia do câncer e terapia por irradiação, e dos