ESTRUTURA DOS ÁCIDOS NUCLÉICOS (Estudo Dirigido)

UNIVERSIDADE FEDERAL DE VIÇOSA
CENTRO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDE
DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA
MBI 620 – ESTRUTURA E FUNÇÃO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS

Estudo Dirigido I
ESTRUTURA DOS ÁCIDOS NUCLÉICOS

MeG

Viçosa, MG
2011

1. Dê as reações, as enzimas e os pontos de regulação das vias biossintéticas
(“de novo”) de purinas e pirimidinas.

Biossíntese de nucleotídeos purínicos
A

molécula

precursora

na

biossíntese

“de

novo”

de

purinas

é

o

Fosforribosilpirofosfato (PRPP), formado a partir da α-D-ribose-5-fosfato, que é um produto da rota pentose-fosfato. O PRPP reage com glutamina formando: 5fosforibosilamida, glutamato e pirofosfato, sendo que esta etapa é regulada pela enzima glutamina PRPP amido transferase, sendo uma reação irreversível. Após diversas reações químicas o 5-fosforribosilamida dá origem ao inosinato (IMP). O IMP não se acumula na célula, sendo parcialmente convertido em adenilato (AMP) e guanilato (GMP).

Figura 1. Síntese "de novo" dos nucleotídeos purínicos: construção do anel purínico do inosinato (IMP).

1

Figura 2. Síntese do AMP e do GMP partindo do IMP.

Regulação da biossíntese de nucleotídeos purínicos
A biossíntese dos nucleotídeos purínicos é regulada por mecanismos de retroalimentação. A primeira reação dessa via, na qual ocorre a transferência de um grupamento amino para o PRPP, formando 5-fosforribosilamina, é catalisada pela enzima alostérica glutamina-PRPP amidotransferase. Esta é inibida pelos produtos finais IMP,
AMP e GMP, sendo que estes dois últimos agem sinergicamente nessa inibição.
Dessa forma, sempre que AMP ou GMP acumulam excessivamente, a primeira etapa de sua biossíntese a partir do PRPP é parcialmente inibida.
Um segundo mecanismo de controle, em um estágio posterior, é o excesso de
GMP na célula inibindo a formação de xantilato pela IMP desidrogenase, a partir do
IMP. A formação de AMP não é afetada. Da mesma forma, o excesso de AMP inibe a