ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA

Faculdade Santa Maria
ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA: UMA REVISÃO DE LITERATURA
Cicero Lasaro Gomes Moreira1
Milena Oliveira da Silva1 Maiane Laiza Gomes1
Thâmara Miranda Braga1 Mariana Gomes Vidal Sampaio2
1Graduando do curso de biomedicina na Faculdade Santa Maria
2Professora orientadora da Faculdade Santa Maria
Introdução: A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa de origem desconhecida, progressiva, que afeta os neurônios motores superiores e inferiores por um acúmulo de glutamato no corpo destes, estando ainda associado a algumas alterações piramidais e bulbares como disfagia, e que gera um grande grau de incapacidade para os portadores da mesma. Devido seu caráter progressivo, ocasiona a morte dos indivíduos em três ou quatro anos após o surgimento dos sintomas por haver o comprometimento da musculatura respiratória. Objetivo: Analisar a literatura sobre os conhecimentos referentes a esclerose lateral amiotrófica. e discutir sobre a qualidade de vida dos portadores, quanto ao uso de medicações, seu diagnóstico e o seu devido tratamento. Métodos: Foram realizadas pesquisas em sites com bases científicas tais como Google Acadêmico e SciELO, nos quais foram analisados dez artigos e periódicos relacionados ao tema. Resultados: A incidência estimada dessa patologia é de 1 a 2,5 indivíduos portadores para cada 100.000 habitantes/ano e até o momento foi aprovado um medicamento para tratamento da ELA tendo este como objetivo retardar a progressão da doença e aumentar a sobrevida dos portadores em pelo menos 3 meses ou mais dependendo da assistência oferecida a este, especialmente nos estágios iniciais da doença para com isto melhorar a qualidade de vida dos mesmos. Conclusão: Estudos demostram que a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é responsável por ocasionar um relevante impacto na vida de um portador devido essa doença ser do tipo progressivo e degenerativo de neurônios motores, levando a incapacidade dos mesmos. Um