Esclerose lateral amiotrofica

Esclerose Lateral Amiotrófica

Sumário

RESUMO4
1.UMA BREVE HISTÓRIA DA ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA5
1.2. QUESTÃO DE TERMINOLOGIA6
1.3. CLASSIFICAÇÃO E QUADRO CLÍNICO6
2. ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA)7
2.1.FUNÇÕES NÃO COMPROMETIDAS7
2.3.PASSOS ESSENCIAIS PARA REALIZAÇÃO DO DIAGNÓSTICO9
3.EPIDEMIOLOGIA9
4. TRATAMENTO10
5.FATORES DE RISCO11
5.1. TEORIAS ATUALMENTE EM ESTUDO12
6.ASPECTOS EMOCIONAIS DO PORTADOR DA DOENÇA12
6.1.ASPECTOS EMOCIONAIS DO CUIDADOR14
BIBLIOGRAFIA16

RESUMODesde 1830, quando Sir Charles Bell relacionou as raízes nervosas com movimento e François Aran descreveu uma nova síndrome denominada Atrofia Muscular Progressiva, os primeiros passos foram dados para a descoberta da Esclerose Lateral Amiotrófica.
No Brasil, a primeira descrição da doença coube ao Dr. Cypriano de Freitas em 1909, que também ficou conhecida como doença de Charcot e doença de Lou gehrig.
Ela se caracteriza por paralisia progressiva com comprometimento do NMS (Neurônios motores superiores, que estão localizados na área motora do cérebro no giro pré central) e do NMI ( neurônios motores inferiores, que está localizados no tronco cerebral e na porção anterior a medula). É a forma mais comum das doenças do neurônio motor.
O envolvimento predominante é da musculatura dos membros, mais os superiores do que os inferiores, seguindo de comprometimento bulbar, geralmente de caráter assimétrico.
Pesquisas apontam que as atividades físicas em excesso, como as praticadas pelos esportistas de competição, podem causar necroses musculares em musculaturas que não estão preparadas para fazer certa atividade, mas apesar dessas pesquisas, não existe um fator desencadeador definido, acredita-se em causas multifatoriais.
Com o avanço da doença, o paciente vai perdendo seus movimentos e se tornando totalmente dependente devido suas limitações
A ansiedade se apresenta mais comum que a depressão no caso de pacientes terminais, pelo menos durante a progressão