Esclerodermia cutânea revisão de literatura

ESCLERODERMIA CUTÂNEA: REVISÃO DE LITERATURA

RESUMO
A esclerodermia é uma doença de etiologia desconhecida, caracterizada por um distúrbio do tecido conjuntivo, representado por fibrose e espessamento das fibras de colágeno. Pode ser dividida em cutânea ou localizada e sistêmica. A Esclerodermia localizada pode variar desde pequenas placas até doença extensa, com deformidades estéticas e funcionais. Geralmente, é uma doença autolimitada e dependendo do tipo clínico pode apresentar progressão variável. As lesões podem aparecer inicialmente na forma de máculas violáceas ou rosadas, seguidas de alisamento, endurecimento e algumas lesões com afundamento branco-amarelado ou acinzentado. Elas são mais comuns no tronco, mas também podem acometer as extremidades. O diagnóstico é baseado nas manifestações clínicas e auxiliado pelos exames complementares. O diagnóstico laboratorial inclui o estudo histológico das lesões e pesquisa de anticorpos antinucleares. Não há consenso sobre um tratamento específico para esclerodermia uma vez que sua etiologia é controversa. A terapia visa controlar a doença em seus estágios mais precoces a fim de prevenir o desenvolvimento de complicações funcionais e estéticas.

ABSTRACT
Scleroderma is a disease of unknown etiology, characterized by a disorder of connective tissue, represented by fibrosis and thickening of collagen fibers.It can be divided into cutaneous or localized and systemic. The Localized scleroderma can range from small plates to extensive disease, with aesthetic and funcional deformities.It is usually a self-limiting disease and depending on the clinical progression may present variables. The lesions may first appear as pink or purple maculae, followed by smoothing, tightening and some lesions with yellowish-white or gray sinking. They are more common on the trunk but can also affect the extremities. The diagnosis is based on