Engenharia genética

Páginas: 8 (1879 palavras) Publicado: 4 de novembro de 2014
História da engenharia genética[editar | editar código-fonte]
Ver artigo principal: Histórico do estudo do DNA
Os pesquisadores norte-americanos George W. Beadle e Edward L. Tatum, na década de 1930, demonstraram a regulação pelos genes da produção de proteínas e enzimas e a consequente intervenção nas reações dos organismos dos animais. A partir destas pesquisas, teve início o progresso dedescoberta da estrutura genética humana.

Oswald Avery em 1944, pesquisando a cadeia molecular do ácido desoxirribonucleico (DNA),ou (RNA), descobriu que este é o componente cromossômico que transmite informações genéticas.3

Em 1953 os ingleses Francis H. C. Crick, Maurice Wilkins e o norte-americano James D. Watson conseguiram mapear boa parte da estrutura da molécula do DNA.

Em 1961 osfranceses François Jacob e Jacques Monod pesquisaram o processo de síntese de proteínas nas células bacterianas. Descobriram que o principal responsável pela síntese é o DNA, que passou então a ser o elemento central das pesquisas de engenharia genética.

Em 1972, na Universidade de Stanford, na Califórnia, o norte-americano Paul Berg ligou duas cadeias de DNA. Uma era de origem animal, a outrabacter da criação sintética de produtos de engenharia genética.

Em 1978, o suíço Werner Arber e os norte-americanos Daniel Nathans e Hamilton O. Smith foram laureados com o Prêmio Nobel de medicina ou fisiologia por terem isolado as enzimas de restrição, que são substâncias capazes de cindir o DNA controladamente em pontos precisos. Juntamente com a Ligase, que consegue unir fragmentos de ADN,enzimas de restrição formaram a base inicial da tecnologia.

A era da manipulação genética[editar | editar código-fonte]
Iniciou-se então a era da manipulação de mensagens genéticas expressas em fragmentos de seqüências que compõem o código hereditário e os nucleotídeos.3


Inserção de informação genética
A partir deste momento a engenharia genética passou a cortar ou modificar as moléculas deDNA, utilizando enzimas específicas. As ligases, enzimas que agem para unir a cadeia fragmentada começaram a ser descobertas e sintetizadas para manipulação genética.1

A introdução do DNA nas células[editar | editar código-fonte]
Ver artigo principal: Célula-tronco pluripotente induzida
A introdução de fragmentos de DNA contendo genes de interesse numa célula, só culminará na reprodução damensagem genética de tal gene, se este estiver contido num vetor de clonagem apropriado. Tais vetores contém sequências de regulação importantes para que a maquinaria celular possa "ler" e "ler corretamente" a informação contida no gene. Os vetores que são responsáveis por este processo, podem ser plasmídios, vírus e outros, também manipulados geneticamente. Como os plasmídios são sequênciascirculares de DNA, que se reproduzem de forma autónoma e são elementos genéticos extracromossómicos, tornaram-se portanto, ideais para a transmissão de informação genética.1 3

Exemplos de produtos oriundos das técnicas de engenharia genética[editar | editar código-fonte]
A insulina.3
Os interferonas.
A interleucina.
Algumas proteínas do sangue:
A albumina.
O fator VIII.
Alguns tipos deativadores das defesas orgânicas para o tratamento do câncer, como o fator necrosante de tumores.
A criação de vacinas sintéticas contra a pneumonia, meningite e hepatite B.
A criação e desenvolvimento de biotecnologias para a pesquisa segura de substâncias cuja manipulação envolve alto risco biológico:
Vacinas que se preparam com vírus infecciosos, onde pode existir o risco de vazamento incontrolado.Controvérsias quanto à nomenclatura[editar | editar código-fonte]
A modificação genética também chamada de manipulação genética são termos preferidos por alguns pesquisadores. Estes afirmam que por serem neutros, tecnicamente é preferível o uso destes ao invés da designação engenharia genética, considerada controversa.

Vários opositores do termo modificação usam a palavra engenharia...
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