educação física

Páginas: 2 (334 palavras) Publicado: 2 de dezembro de 2013
PLAQUETAS SANGUINEAS
As PLAQUETAS ou Trombócitos são corpúsculos
anucleados, que aderem à superfície interna da
parede dos vasos sanguíneos no lugar de uma
lesão e fecham o defeito da paredevascular.

Origem das Plaquetas:
 Começam a se formar ainda no 1º período da
vida (intra-uterino), na fase hepatosplênica. A
partir do 3° mês de gestação com o aparecimento
do fígado e baço.
 No2° Periodo (extra-uterino) são originárias dos
MEGACARIÓCITOS (uma das células envolvidas no
processo de produção dos elementos celulares
que compõem o sangue, estando localizados na
medulaóssea, local de intensa atividade
hematopoiética.)

Características:
Meia vida: aproximadamente 10 dias;

Em um individuo normal existem cerca de
150.000 a 450.000 plaquetas p/µL ou mm³. Quanto a sua forma:

Tem forma arredondada ou oval, com
diâmetro de 2 a 4µm. Não contém núcleo e
não se reproduz.

Quanto a sua função:
Têm a função de prevenir ou impedir a perda
de sangue.Processo de HEMOSTASIA.
• Hemostasia primária: ocorre a vasoconstrição,
formação do tampão plaquetário (pequenas
hemorragias).
• Hemostasia secundária: maior fase do
processo. Envolve uma série dereações
enzimáticas. Formação de coágulo (grandes
hemorragias).

Função ADP e ATP no processo de
coagulação:
ADP: é o principal fator recrutador de
plaquetas.
ATP: é um inibidorcompetitivo da agregação
induzida por ADP.
• A adenosina é uma molécula capaz de induzir
vasodilatação e inibir a agregação plaquetária.

Doenças relacionadas:
 Patologias devido ao baixo número deplaquetas no
organismo: Púrpura Trombocitopênica Idiopática (PTI);
Púrpura Trombocitopênica Trombótica (PTT); Plaquetopenias
Congênitas.
 Patologias devido à diminuição da agregação plaquetária:doença de Von Willebrand, a Trombastenia de Glanzmann e a
Síndrome de Bernard-Soulier.
 Hemofilia: distúrbio hemorrágico hereditário.
 Trombose: distúrbio vascular causado pela formação de um...
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