Doseamento de hipoclorito de sódio, péróxido de oxigênio e povidine

UNIVERSIDADE FEDERAL DO PIAUÍ
CENTRO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE
CURSO: FARMÁCIA
DEPARTAMENTO DE BIOQUÍMICA E FARMACOLOGIA
DISCIPLINA: CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE MEDICAMENTOS E CORRELATOS
PROFESSORA: Dra. EILIKA ANDRÉIA FEITOSA VASCONCELOS

ANÁLISE FÍSICO-QUÍMICA DE HIPOCLORITO DE SÓDIO, DE POVIDINE SOLUÇÕES TÓPICAS E DE SOLUÇÃO DE PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO DILUÍDO.

Isadora Basílio
Izac Cota

TERESINA – PI
DEZ/2013
INTRODUÇÃO

Segundo GIL (2007), os ensaios de potência ou doseamento são aqueles que visam a quantificar o teor de substância ativa em medicamentos. Nessa perspectiva, a crescente demanda por matérias-primas de composição química definida, com elevado grau de pureza e qualidade tem levado as indústrias de transformação a implantar e/ou implementar as análises qualitativas e quantitativas com o intuito de garantir que as matérias-primas atinjam certas especificações e que o produto final tenha qualidade adequada para fins de comercialização. Deste modo, segundo VOGEL (2008), o produto final do processo de fabricação é submetido ao controle de qualidade para garantir que os componentes principais estejam dentro de determinadas faixas de composição e que as eventuais impurezas não excedam determinados limites.
No que se refere às análises quantitativas, estas são utilizadas com o objetivo de estabelecer a concentração dos componentes essenciais presentes em uma determinada amostra. Esse processo é chamado de doseamento (GIL, 2007). Obviamente os testes de doseamento não são importantes apenas para produtos farmacêuticos, mas também para qualquer produto cuja eficácia de desempenho esteja relacionada com um ou mais princípio (s) ativo (s) em particular; nesse caso insere-se também, saneantes e alguns cosméticos.
Dentre tantos métodos (clássicos e instrumentais) disponíveis para se realizar doseamento de ativos em produtos acabados, um que apresenta as características vantajosas de ser rápido, simples e barato é a titulação ou