doenca de bc

A doença de Behçet, também conhecida como síndrome de Behçet, é definida como uma vasculite multissistêmica de etiologia ainda não elucidada.
Sabe-se apenas que esta é uma afecção crônica decorrente de alguma injúria a qual o sistema imunitário tenha sido submetido. Este, por sua vez, tem como função proteger o organismo contra agentes estranhos e infecções, gerando inflamações controladas, tornando-se hiperativo, passando a causar inflamações de forma descontrolada, que pode acometer qualquer estrutura do organismo.
Esta doença é caracterizada por úlceras orais (aftas) e genitais, uveíte e lesões cutâneas. Pode acometer tambémarticulações, vasos sanguíneos, pulmões, sistema nervoso central (SNC) e aparelho digestório.
A maior parte dos relatos dessa doença ocorre no oriente médio, sendo mais comum em populações residentes ao longo da história da Rota da Seda, estendendo-se da Ásia Oriental à bacia do Mediterrâneo, vindo daí o nome popular de Doença da Rota da Seda. Todavia, esta afecção também está presente nos Estados Unidos, America do Sul eEuropa. A frequência do local de lesões varia entre regiões, sendo que no Japão são descritos mais casos de lesões no aparelho gastrointestinal, enquanto que estas são mais raras nas populações da Europa e do Mediterrâneo. Do mesmo modo, as lesões pulmonares são mais comuns na população européia e menos frequentes na japonesa.
A síndrome de Behçet não é comum em crianças, mesmo nas populações mais acometidas por essa doença. A incidência com relação ao sexo varia de país para país, sendo que a proporção de homens afetados é superior ao de mulheres na Turquia e países árabes. Já nos países europeus e no Japão as mulheres são mais acometidas do que os homens. Esta doença pode atingir indivíduos de todas as idades, porém é mais comum entre os 20 a 29 anos de idade.
Esta doença manifesta-se na forma de surtos, alternando fases sintomáticas com assintomáticas. As manifestações clínicas mais comuns são as aftas orais e