Doenças genetica

Páginas: 22 (5465 palavras) Publicado: 13 de novembro de 2013
Nome: Danúbia Lima de Oliveira EMA 3° ano

















Genéticas


























Desafio: 09/08/2013




Centro Educacional Desafio
Danúbia Lima de Oliveira



















GenéticasOsasco 09/08/2013


Índice
Resumo......................................................................... pg 04
Abstract......................................................................... pg 05
Introdução..................................................................... pg 06

Desenvolvimento do Trabalho

Turner emgeral........................................................... pg 07 a 13
Síndrome de klinefelter................................................ pg 14 a 18
Síndrome de Down...................................................... pg 19 ate 22
Anexos......................................................................... pg 23
Conclusão................................................................... pg 24Bibliografia................................................................... pg 25





































Resumo

Tem algumas doenças que se manifesta no homem, e uma que é só nas mulheres e outra que é os dois, e tem uma doença que se manifesta nas mulheres e essa que não tem quase pelo pubiano,tem muito pelo na nuca que tem muito cabelos e tem a de Down quese manifesta nos dois e essa doença que nasce com essa doença e só quem tem o Down é quem tem a mãe mais velha de 30 ou 40 anos.










































Abstract

There are some diseases that manifest in man, and that is just for women and another that is two, and has a disease that manifests in women and that has almost thepubic has enough neck, which has very low and hair up manifested in two and this disease is born with this disease and only those who have Down is the mother who has older than 30 or 40 years.











































Introdução

Esse trabalho fala um pouco sobre, cada doenças em cada detalhe de cada doença,cada uma mais difícildo que as outras,e tem cada doença tem uma explicação tem os tratamentos, e tem uma que se a mãe for a com mais idade,ai um filho nasce com deficiente, mental outras com peito a mais do que o normal.











































Turner em geral:

Asíndrome de Turner é uma monossomia do cromossomo X e apenas 1% que tem sobrevive e a proporção estatística é de 1 para 800000 que nasce, sendo que a metade das meninas que sobrevivem e apresenta cariótipo e com 45X e a outra metade tem muita anormalidades no cromossômicas no cromossomo sexual .


Reverente esquema a síndrome de Turner Cariótipo dia 28/08/2013 ás 14:09.

Com o tamanho alteraçãonão é de ser espantar, que a maioria nem chegue a nascer e das que nascem são apenas uma pequena parcela sobrevive,e dentre das que sobrevive, aproximadamente 90% precisão de fazer uma substituição de hormônio para que auxiliar no seu desenvolvimento e características sexuais secundário e por exemplo(pelos pubianos), já que o organismo não consegue fazê-lo sozinho.por esses dados é possívelconfirmar o que as pesquisas vão dizer:a causa é mais frequente dos abortos espontâneo e por síndromes e é a síndrome de Turner e dados mais específicos a taxa em 18% este índice.
A síndrome de Turner ocorre graças a um erro durante a gametogênese e causado a monossomia do X e quase sempre está presente no gameta paterno, suas características fenotípicas em comuns: estatura menor que o padrão...
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