DNA

DNA, CROMOSSOMOS

Entendo que o ser humano é composto por trilhões de células possuindo no interior da mesma os cromossomos, expressos por duas fitas de DNA idênticas, uma a outra, sendo chamadas de cromátides-irmãs. Encontra se nessas fitas, a genes, que envolvem em cada fragmento dessa dupla hélice quando não expirada em formato cromossômico as características do indivíduo. Em cada gene há uma fragmentação codificada determinando assim a proteína que deverá ser contida para ser realizada a característica que se propõem ser obtida. No DNA essas substancias são adenina, guanina, atosina e temina. Na forma pareada esses cromossomos se agrupam mais precisamente em pares e possui a mesma posição do centrômero, sendo chamados de cromossomos homólogos, neste formato é fácil observar a característica que pode ser definida como genótipo no gene alelo, sendo de altamente relevância por conter por exemplo característica de constituição.
Na forma pareada podemos perceber traços que definem os fenótipos como características como formato dos olhos, tipo de cabelo entre outros que são advindas de um processo hereditário, mais precisamente se tratamos de humanos, do pai e mãe do indivíduo em questão. Ainda assim tratando de fenótipos é bom salientar que é possível este ser modificado através de sua interatividade no ambiente. Um exemplo disso é de pessoas com pré-disposição a algumas doenças quando inseridas em ambientes estimulantes, esse gene antes inativo, se altera onde surge a propagação da doença. Segundo geneticistas esse exemplo pode ser seguido não somente em caráter de doença, mas em aspectos culturais.
Podemos classificar esses genes alelos contidos nesse cromossomo como homozigotos ou puros quando iguais, e de heterozigotos e híbridos quando diferentes. Sendo assim o gene recessivo só se manifesta na homozigoze e o dominante irá se expressar na heterozigoze.

REFERÊNCIAS

ELI VIEIRA. Observações sobre a genética do comportamento. Entrevista completa a'O Diário