digitalicos e estatinas

Simpatolíticos.
Abordagem
Simpatolíticos (definição, efeito principal e nomenclatura).
a)
Definição: são substâncias que inibem as respostas fisiológicas desencadeadas pela atividade adrenérgica e também pelas drogas simpatomiméticas. Exemplos do que podem inibir:
Hipertensão arterial (atividade adrenérgica).
Intoxicação com cocaína: anfetaminas (drogas simpatomiméticas).
b)
Efeito principal: anti-hipertensivo.
c)
Nomenclatura (3): simpatoplégicos, adrenolíticos e agentes bloqueadores adrenérgicos (mais para antagonistas alfa e beta).
São simpatolíticos
1.
Bloqueadores ganglionares: utilizados para tratamento de hipertensão. Apresentam uso restrito porque possuem efeitos colaterais. Exercem ação na pressão sanguínea, no coração e em qualquer órgão onde houver uma direção do tônus simpático.
2.
Simpatolíticos de ação central.
3.
Drogas que inibem a síntese de Noradrenalina (NA).
4.
Drogas que depletam NA: ex. reserpina (primeiro antihipertensivo descrito).
5.
Drogas bloqueadoras de neurônios adrenérgicos.
6.
Antagonistas alfa.
7.
Antagonistas beta.
Classificação
As drogas podem ser divididas pelo modo de ação:
A) Simpatolíticos de ação direta
São os bloqueadores de receptores. Com base na seletividade do receptor que bloqueiam, podem ser subdivididos em sub-grupos primários (alfa-bloqueadores e beta-bloqueadores).
Alfa-1 seletivo: prazosina. Menor quantidade de efeitos colaterais.
Alfa-2 seletivo: ioimbina. Sem aplicação clínica. É um simpatomimético.
Não seletivos (bloqueiam alfa-1 e alfa-2):
Reversível: fentolamina.
Irreversível: fenoxibenzamina. Utilizada no tratamento dos sintomas do feocromocitoma. Os efeitos possuem duração longa, permanecendo mesmo depois que a droga foi eliminada. Único irreversível.
Beta-1 seletivo: atenolol. Substância segura para ser usada em asmáticos. É hidrossolúvel e, desse modo, não possui efeito central.
Obs: drogas utilizadas no tratamento de enxaqueca precisam apresentar