Descrição da Doença ALD

Análise da Doença ALD

A adrenoleucodistrofia (ALD) é uma doença genética rara ligada ao cromossomo X que atinge as glândulas adrenais, sistema nervoso e testículos. A doença atinge particularmente os homens e pode se manifestar em qualquer idade. A ALD altera a mielina, proteína presente na parte branca do sistema nervoso. O sistema nervoso funciona como uma espécie de circuito elétrico e a mielina tem a função de isolamento das células nervosas deste circuito. Quando há alteração na mielina, a condução deixa de ser feita corretamente e o sistema nervoso vai perdendo suas funções. Quando há alteração na mielina, a condução deixa de ser feita corretamente e o sistema nervoso vai perdendo. Os Sistemas vão aparecendo pouco a pouco, começa perdendo a função adrenal, depois visão, audição, os movimentos do corpos, até entrar em estado vegetativo, no qual não consigo fazer mais nada e só consegui sobreviver com ajuda de aparelhos. A expectativa de vida vária de acordo com o tempo que a doença acontece, se ela se manifestar nos primeiros dias de vida ou seja em um bebê, neste caso a expectativa é entre 4 a 10 anos de vida, se ela se manifestar em um adulto a expectativa de vida pode durar anos, embora a deteriorização do sistema nervoso seja igualmente progressiva. O tratamento da adrenoleucodistrofia (ALD) é feito com o uso de hormônios das glândulas adrenais e com o óleo de Lorenzo, para retardar a evolução da doença. Fisioterapia e psicoterapia também são indicados. O transplante de medula óssea pode ser indicada em casos específicos. O ácido docosa-hexaenoico é indicado para o tratamento da adrenolecucodistrofia neonatal, mas atualmente a adrenoleucodistrofia ainda não tem cura.