CYP450 E METAB DE FARMACOS FINAL

CITOCROMO P450 E METABOLISMO DE FÁRMACOS
Alessandra de Santana Fantini; Allan Henrique Cordeiro da Silva; Ammabel Musial; Bárbara Bohatczuk.

Resumo: Enzimas Citocromo P450 são responsáveis pela metabolização de diversos componentes, tanto endógenos (colesterol, esteroides) quanto exógenos (medicamentos, produtos químicos e aditivos alimentares). Estas objetivam tornar estes compostos mais solúveis para facilitar sua excreção, evitando que acumulem-se e sejam tóxicos ao corpo. Também chamadas de CYP, as enzimas encontram-se distribuídas no organismo, mas principalmente no fígado. Sua atividade pode variar de acordo com o sexo, idade, fatores ambientais e polimorfismos de genes em cada indivíduo. Além disso, as CYP podem ser induzidas ou inibidas por diversas substâncias, causando, por exemplo, variações de resposta a medicamentos e toxicidade. Esta revisão busca abranger de uma forma geral o papel dos Citocromos P450 e seus mecanismos de ação, dando especial atenção a fatores que podem influenciar sua atividade na metabolização de fármacos.
PALAVRAS-CHAVE: Citocromo P450, CYP, Fármacos, Toxicidade, Metabolização.

Introdução

Diariamente nosso organismo é invadido por diversos compostos de origem exógena, denominados genericamente de xenobióticos, que podem ser representados por medicamentos, produtos químicos e aditivos alimentares. A absorção indefinida destes pelos nossos pulmões, pela pele ou pelo trato gastrointestinal poderia facilmente ser tóxica ao organismo caso não houvesse uma forma de eliminá-los. Sob ação de um conjunto de enzimas distribuídas no organismo (principalmente pulmões, trato gastrointestinal e rins), porém em maior concentração no fígado, órgão central na metabolização de compostos, estes xenobióticos sofrerão uma biotransformação, caracterizada por uma transformação química que os tornará mais hidrossolúveis, visando sua excreção por meio da urina, suor ou saliva, por exemplo. É importante ressaltar que esta biotransformação nem sempre