Cuidados da RM
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Ressonância magnética (RM) x pacientes portadores de materiais cirúrgicos: orientações gerais
Nota: Se por acaso a informação que você procura necessita confirmação de fábrica, há uma
lista com cerca de 1500 produtos testados em campos de pelo menos 1,5 T. A mesma pode ser
consultada no site www.mrisafety.com, mediante registro e cadastro de senha individual. Esse
serviço é gratuito e disponível pela internet.
Agulhas e pistolas de biópsia: para procedimentos invasivos guiados por RM, tais materiais
necessitam de confirmação de fábrica a respeito da compatibilidade com os campos magnéticos de
RM.
Anéis (“coils”), “stents” e filtros intravasculares: não há contra-indicação ao exame, desde
que tenham decorridas 6 semanas da sua introdução. Se houver dúvidas quanto a correta fixação
ou posicionamento de tais materiais, o exame não deve ser realizado. A única exceção é o “stent”
endovascular modelo Zenith AAA, que é contra-indicado para exames de RM.
Aparelhos de surdez (externos): tais aparelhos têm mecanismo eletromagnético e podem ser
danificados durante o exame. Recomenda-se retirá-los antes do exame e deixá-los fora da sala da
RM.
Bombas de infusão: necessitam confirmação de fábrica. Alguns modelos são contra-indicados,
pois são incompatíveis com os campos magnéticos da RM.
Exemplo: bomba de infusão modelo DISETRONIC.
Cateteres (“port”) para acesso vascular: não há contra-indicações ao exame.
Cateteres cardiovasculares: necessitam confirmação de fábrica. Muitos são incompatíveis com
os campos magnéticos da RM, contra-indicando o exame.
Cateteres epidurais: necessitam confirmação de fábrica.
Cateteres de Foley com sensores de temperatura: necessitam confirmação de fábrica.
Entretanto, aqueles aprovados de fábrica para serem submetidos à RM não deverão ter o sensor
de temperatura conectado ao monitor de temperatura, pois esse último não é compatível com
exames de RM.