CROMOSSOMOS PG96

Páginas: 2 (256 palavras) Publicado: 17 de setembro de 2014
1- família brasil algumas pessoas apresentam daltonismo que é uma incapacidade de diferenciar algumas cores. Essa anomalia é condicionada por um alelorecessivo em relação a um alelo que determina visão normal;
Supondo que João apresente o alelo causador do daltonismo em seu cromossomo x e Maria apresente doisalelos normais, qual seria a chance de seus filhos (homens) herdarem essa característica?
Nenhuma, pois eles herdariam o cromossomo y do pai.

2-hemofilia é uma doença se caracteriza pelo retardo no processo de coagulação do sangue tipo mais comum de hemofilia deve se a incapacidade da pessoa produzir aproteína fator viii de coagulação sanguínea, cujo lócus gênico se encontra NO cromossomo de x. Imagine a hipótese de que José seja hemofílico apresentandoincapacita de coagulam sanguínea nesse caso o alelo causador da hemofilia que Jose possui foi herdado do seu de seu pai ou de sua mãe ?
Da sua mãe.

3- qual é achance de Jose ter passado o alelo causador da hemofilia para seu filho Carlos e para beatriz ?
Carlos= nula pois ele ia enviar o cromossomos y beatriz100% pois ele enviar cromossomo de x .


4- BEATRIZ pode ser hemofílica?
Só se recebesse outro cromossomo de x desse alelo de sua mãe.

5- hipertricoseauricular é caracterizada pela presença pelos longos a abundantes na orelha. O gene relacionado A ESTA característica esta no cromossomo de y. Se Joãoapresenta o alelo causador da ipertricose auricular, quem na família Brasil teria pelos longos e abundantes nas orelhas?
Apenas os homens descendentes de João.
Ler documento completo

Por favor, assinar para o acesso.

Estes textos também podem ser interessantes

  • Cromossomos
  • Cromossomos
  • cromossomo
  • Cromossomos
  • Cromossomos
  • cromossomos
  • Cromossomo
  • Cromossomos

Seja um membro do Trabalhos Feitos

CADASTRE-SE AGORA!