CROMOSSOMOS PG96

1- família brasil algumas pessoas apresentam daltonismo que é uma incapacidade de diferenciar algumas cores. Essa anomalia é condicionada por um alelo recessivo em relação a um alelo que determina visão normal;
Supondo que João apresente o alelo causador do daltonismo em seu cromossomo x e Maria apresente dois alelos normais, qual seria a chance de seus filhos (homens) herdarem essa característica?
Nenhuma, pois eles herdariam o cromossomo y do pai.

2- hemofilia é uma doença se caracteriza pelo retardo no processo de coagulação do sangue tipo mais comum de hemofilia deve se a incapacidade da pessoa produzir a proteína fator viii de coagulação sanguínea, cujo lócus gênico se encontra NO cromossomo de x. Imagine a hipótese de que José seja hemofílico apresentando incapacita de coagulam sanguínea nesse caso o alelo causador da hemofilia que Jose possui foi herdado do seu de seu pai ou de sua mãe ?
Da sua mãe.

3- qual é a chance de Jose ter passado o alelo causador da hemofilia para seu filho Carlos e para beatriz ?
Carlos= nula pois ele ia enviar o cromossomos y beatriz 100% pois ele enviar cromossomo de x .

4- BEATRIZ pode ser hemofílica?
Só se recebesse outro cromossomo de x desse alelo de sua mãe.

5- hipertricose auricular é caracterizada pela presença pelos longos a abundantes na orelha. O gene relacionado A ESTA característica esta no cromossomo de y. Se João apresenta o alelo causador da ipertricose auricular, quem na família Brasil teria pelos longos e abundantes nas orelhas? Apenas os homens descendentes de João.