Coloração de gram

Coloração de Gram

A coloração de Gram foi desenvolvida em 1884 por Hans Christian Joachim Gram, médico bacteriologista dinamarquês.
Consiste no tratamento sucessivo do esfregaço bacteriano, fixado pelo calor, com reagentes cristais violeta, iodo, etanol – acetona e fucsina básica.
Os diferentes tipos de bactérias reagem de modo diferente á coloração de Gram porque existem diferenças estruturais em suas paredes celulares.
Importâncias da Coloração de Gram A coloração de Gram é um dos mais importantes métodos de coloração utilizados em laboratórios de microbiologia e de análises clínicas, sendo quase sempre o primeiro passo para a caracterização de amostras de bactérias. Essa coloração é diferente com base na composição química e integridade da parede celular da célula, isso ajuda a diferenciá-las e a poder desse modo, estudá-las melhor. A técnica tem importância clínica uma vez que muitas das bactérias associadas a infecções são prontamente observadas e caracterizadas como Gram-positivas ou Gram-negativas. Essa informação permite ao clínico monitorar a infecção até que dados de cultura estejam disponíveis. Esse fator é de suma importância para se verificar que tipo de medicação pode agir na quebra da parede celular e então causar a morte da bactéria com maiores chances de êxito.

Metodologia e Utensílios:
1. Bico de Bulsen,
2. Alça de Platina
3. Tubos de Ensaio
4. Microscópio Ótico
5. Lamina
6. Cristal Violeta
7. Lugol
8. Fucsina
9. Álcool-Acetona
10. Meio de Cultura
11. Prendedor
Métodos :

Com todos os materiais sobre a bancada devidamente higienizada inicia-se o procedimento experimental de determinação de Gram.
O primeiro passo é a esterilização da alça de platina sobre o bico de bulsen, para esterilizá-la deve-se segura-la da mesma forma como se segura uma caneta, e rodá-la em cima do bico de bulsen para que o fogo percorra toda sua extensão, depois deve-se incliná-la aproximadamente 45º e esperar que ela fique incandescente; após