Coloração de gram

291 palavras 2 páginas

Material alça de platina,bico de bunsen,cultura em placa de petri,lâmina de vidro,papel filtro,microscópico,corante violeta,lugol,álcool 100%, fucsina,e óleo de imersão

Métodos:
,Colocar uma gota de solução salina.Com a alça bacteriológica tocar levemente na placa de petri e deixar a secar Passar o bico de busen no fogo até o bico ficar rubor

Posteriormente cobriu-se o esfregaço seco com o corante violeta e deixa secar por 1 minuto. Após 1 minuto deixar escorrer

Esgotou-se a lâmina,e a cobriu com solução de rugol e deixar por 1 minuto
Retirar novamente o corante rugol

Esgota-se a lâmina e , mantendo a mesma inclinada,pingou-se gotas de álcool 100% até que não se desprenda mais corante da preparação 10 minutos

Após o tempo determinado lavar e escorrer a lâmina

Cobriu-se a lâmina com solução de fucsina e deixar por 30 minutos

Leva a lâmina para lavar em pouca água e secar levemente com papel toalha passar rapidamente a lâmina no fogo para secar

Levar para o microscópio e pinga 1 gota de óleo de imersão. Em seguida observar.

Conclusão:

O método da coloração de Gram é baseado na capacidade das paredes celulares de bactérias Gram positivas de reterem o corante violeta no citoplasma durante um tratamento com álcool enquanto que as paredes celulares de bactérias Gram negativas não o fazem
Resumindo, as bactérias Gram negativas coram-se de vermelho.Esta técnica de coloração permite então a distinção entra bactérias com parede celular mais ou menos rica em peptidoglicanos.De referir que embora uma bactéria Gram negativa nunca possa corar positivamente pelo Gram,uma bactéria estruturalmente Gram positiva pode corar negativamente se a sua parede de peptidoglicano for destruída ou

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