cloreto de t-butila

Universidade Federal do Maranhão - UFMA
Centro de Ciências Exatas e Tecnológicas - CCET
Curso de Química industrial
Química orgânica experimental 2

Pedro Igor de Oliveira Gomes

RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA
Preparação do cloreto de t-butila

São Luis
2014

INTRODUÇÃO

O método mais geral de preparação de haletos de alquila é a partir de alcoóis. A forma mais simples de se converter alcoóis é reagindo com HCl, HBr ou HI, numa reação de substituição, originando os haletos de alquila.
ROH + HX  RX + H2O (X = Cl, Br, I)
Quando o álcool é terciário, a reação é de primeira ordem e é chamada de SN1, sendo a saída da água a etapa lenta e determinante da reação. Neste tipo de reação, a função do ácido é ajudar a formação de um carbocátion. No caso de um álcool primário, a reação é de segunda ordem, e um ácido de Lewis é adicionado para produzir um álcool protonado. O íon haleto desloca uma molécula de água (um bom grupo abandonador) do carbono, resultando em um haleto de alquila.
Para separação do produto formado dos reagentes, aposta-se na baixa solubilidade do cloreto de t-butila em água, levando a formação de uma fase aquosa e outra orgânica. Para purificação, utilza-se a destilação.

OBJETIVOS

Geral
- Sintetizar o cloreto de t-butila a partir do álcool t-butílico.

Específicos
- Estudar os principais conceitos de reações de substituição nucleofílica unimolecular e bimolecular;
- Demonstrar o mecanismo de reação de síntese do cloreto de t-butila;
- Identificar o produto obtido a partir da reação com nitrato de prata;
- Calcular o rendimento do produto obtido.

MATERIAIS E REAGENTES

- Solução de bicarbonato de sódio 5%;
- Cloreto de cálcio anidro;
- Ácido clorídrico concentrado;
- Álcool t-butílico;
- Funil de separação de 250 mL;
- Erlenmeyer 250 mL;
- Kitassato de 500 mL;
- Funil de Buckner;
- Papel de filtro;
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