Clareamento

INTRODUÇÃO

Introdução
• Clareamento dental
• Etiologia
• Princípios
• Microabrasão

• Peróxido de Hidrogênio x Peróxido de Carbamida
• Toxicidade ?

MATERIAIS
&
MÉTODOS

Preparação dos discos
• 120 incisivos centrais bovinos saudáveis foram pré-selecionados;
• Dentes com fratura de esmalte, hipoplasia ou outras alterações morfológicas foram excluídos;
• A partir destes remanescentes, confeccionou-se discos de 5.2mm de diâmetro e 3.5mm de espessura;
• Remoção da Smear Layer com Ácido Etilenodiamino Tetra-Acético
(EDTA) por 30s e imersão em água estéril deionizada.

Câmaras pulpares artificiais
• Cada disco de esmalte/dentina foi adaptado individualmente à câmaras pulpares com dois compartimentos, com o esmalte voltado para superfície;
• O selamento foi realizando com dois anéis de silicone nas laterais dos discos; • Para permitir trocas de fluidos, bem como a nutrição da dentina no meio, além da captação de amostras, um furo circular na região inferior foi feito e adaptado para garantir segurança ao método;
• O selamento foi reforçado com uma matriz em aço inoxidável.

Cultura das células MDPC-23
• A linhagem celular MDPC-23 foi obtida pelo Dr. Carl T. Hanks e Dr.
Jacques E. Nör da Universidade de Michigan, EUA;
• As células foram cultivadas em DMEM com a suplementação de 10% de soro fetal bovino;
• Condicionamentos adicionais foram feitos com: Estreptomicina,
Penicilina e Glutamina, além do acondicionamento em incubadora com 5% de CO2, 95% de ar a 37°C;
• Após obtenção de número adequado de células, estas foram distribuídas em uma placa de cultura com 24 células.

Cultura das células MDPC-23

http://www.cellsignet.com/media/plates/24.jpg

http://www.glass-bottom-dishes.com/images/24-well.JPG

Clareamento e análise do metabolismo celular
• Utilizou-se géis clareadores contendo 10% e 16% de Peróxido de
Carbamida (Whiteness HP; FGM, Joinville, Brazil);
• A câmara pulpar artificial foi preenchida com DMEM