Calibrçaõ

1. Introdução

A busca pela exatidão e precisão das medidas com o mínimo de erros experimentais possíveis a fim de obter melhores resultados qualitativos e quantitativos é bastante comum nos laboratórios de Química. Devemos manipular os equipamentos de medida da forma mais cuidadosa possível, ou seja, de forma a minimizar os erros de aferição para obtermos dados os mais confiantes possíveis.

2. Objetivos

Obter noções básicas de laboratório (segurança, descarte de produtos químicos e caderno de notas), limpeza e manuseio de vidraria volumétrica, leitura de menisco de buretas, pipetas ou balões volumétricos, determinação da massa e calibração de aparelhos volumétricos e tratamento de dados experimentais.

3. Parte Experimental

3.1

No primeiro procedimento a bureta foi preenchida com água destilada, de maneira que o menisco tangenciasse zero. A temperatura da água foi examinada. As bolhas retidas dentro da bureta foram retiradas e a posição do menisco foi ajustada. Pesou-se um erlenmeyer de 50 mL seco. Foi transferido cerca de 10mL de água da bureta para o erlenmeyer e foi verificado o volume final. O procedimento foi repetido com 20, 30 e 40mL.

3.2

No segundo procedimento antes da aferição foi verificado a velocidade de escoamento da pipeta. O erlenmeyer seco foi pesado. Com uma pipeta de 25mL a água destilada foi pipetada, de maneira que o menisco tangenciasse a marca de calibração. As gotas de água aderidas na superfície externa da pipeta foram retiradas. A água da pipeta foi transferida para o erlenmeyer. Pesou-se o erlenmeyer contendo água. O procedimento foi repetido com uma pipeta de 50mL.

3.3

No último procedimento um balão volumétrico de 50mL foi limpo e seco. O balão seco foi colocado na balança e anotado sua massa. O balão foi preenchido com água destilada até a sua marca de calibração e sua pesagem foi repetida. O procedimento foi repetido com um balão de 100 mL.

4. Resultados e Discussão

Tabela 1: Dados