Cadernos acadêmicos

Páginas: 63 (15721 palavras) Publicado: 5 de abril de 2013
CADERNOS ACADÊMICOS

HISTOLOGIA BÁSICA 001
Regina C. Pereira Reiniger

CENTRO DE CIÊNCIAS RURAIS CENTRO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE CENTRO DE CIÊNCIAS DA EDUCAÇÃO 2009

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UNIDADE I – INTRODUÇÃO À HISTOLOGIA
A Histologia compreende o estudo da função celular, assim como a estrutura da célula e, consequentemente abrange o estudo da célula e estrutura do tecido em relação às suas funções."Literalmente, histologia significa a ciência dos tecidos”. Grego: Histo = tramas ou tecidos Logo = ramo do conhecimento Tecidos Orgânicos: São quatro, os tecidos básicos: Epitelial, Conjuntivo, Nervoso e Muscular. Os tecidos são agrupamentos de células. Estes por sua vez, quando reunidos formam os órgãos. O conjunto de órgãos denomina-se sistemas. Os sistemas são encontrados formando os organismos quereunidos constituem comunidades e populações. Sistemas orgânicos - Digestivo, Respiratório, Urinário, Endócrino, Reprodutor, Circulatório. Características principais dos quatro tipos básicos de tecidos: Tecido Nervoso Epitelial Muscular Conjuntivo Células Matriz extracelular Longos prolongamentos Nenhuma Poliédricas justapostas Alongadas contráteis Vários tipos Pequena quantidade Quantidademoderada Abundante Funções principais Transmissão de impulsos nervosos Revestimento, secreção e absorção Movimento Apoio e proteção

Fonte: JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2004.

ESTUDO DOS TECIDOS 1. Preparo de cortes Histológicos: Os cortes são derivados da remoção de pequenas amostras representativas de tecidos, cortadas em fatias muito delgadas, apropriadas para o estudo microscópico, para o M.O.; emgeral os cortes são preparados pela técnica de parafina ( lâminas permanentes). 1.1. TÉCNICA DE PARAFINA PARA PREPARO DE CORTES 1.1.1. Amostra de Tecido: A amostra deve ser pequena, obtida através de excisão cirúrgica (biópsia), ou pós morte (necropsia). A amostra não deve exceder 1 cm, em qualquer dimensão. Este tamanho

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pode variar em função do tipo de equipamento apresentado pelolaboratório, onde o corte será preparado. 1.1.2. Fixação: Os fixadores objetivam endurecer os tecidos moles e prevenir a deterioração e outras alterações estruturais indesejáveis nas células e nos tecidos. Atuam como coaguladores proteícos. Evitam a digestão das células pelas enzimas celulares por ela liberadas após a morte, o que danificaria os tecidos para o exame microscópico. Apresentam também açãoanti-séptica matando bactérias e outros agentes causadores de doenças nos tecidos infectados, que poderiam, eventualmente, ameaçar a saúde dos que manuseiam tais tecidos. O fixador mais comum é a solução de formal à 10%; outros fixadores: álcool, fixador de Bouin, Zenker. Para o transporte até o laboratório não devem ser esquecidos os requisitos fundamentais de acompanhamento: anamnese, condições decoleta, data da morte e data de coleta, dados de necrópsia (se realizada). Na ausência do formal ou álcool, para transporte, pode-se acondicionar a amostra em isopor com gelo, mas deve-se evitar congelá-la, pois sua estrutura microscópica será alterada quando ocorrer o descongelamento. 1.1.3. Lavagem: O primeiro passo da técnica consiste em deixar a amostra sendo lavada em água corrente por umperíodo de 12 horas, será removido assim o excesso de formol. 1.1.4. Desidratação: O objetivo da técnica de parafina é substituir a água dos tecidos pela parafina. Como a parafina não é solúvel em água, é necessário primeiro retirar a mesma da amostra de tecido. Isto é feito em dois estágios: 1º - Substituição da água por álcool - passa-se o tecido em várias soluções de álcool com o aumento degraduação na concentração, num amplo período de tempo. - álcool 70º - 1 a 2 hs - álcool 80º - 1 h - álcool 90º - 1 h - álcool 96º - 1 h - álcool 100º- 1 h - álcool 100º- 1 h 2º - Clarificação ou Diafanização - Substituição do álcool por um solvente de parafina miscível com o álcool. Usa-se o Xilol como solvente. Passa-se o tecido em várias trocas de Xilol até que o álcool seja substituído por este. O...
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