BULA

Prati-Donaduzzi
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Bula Estolato de Eritromicina - Frente

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Preto

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INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
As eritromicinas são absorvidas no trato gastrintestinal e a biodisponibilidade das drogas é variável, dependendo de uma série de fatores, tais como: dosagem e formulação da eritromicina, estabilidade ácida do derivado, presença de alimento e tempo de esvaziamento gástrico. O estolato de eritromicina administrado por via oral é rapidamente absorvido. Devido à estabilidade ácida, os níveis séricos são comparáveis, seja tomado em jejum ou após a alimentação. Após uma dose única de 250 mg, foram obtidas concentrações sanguíneas médias de 0,29, 1,2 e 1,2 mcg/mL após 2, 4 e 6 horas, respectivamente. Após uma dose de
500 mg, as concentrações sanguíneas foram de 3, 0, 1,9 e 0,7 mcg/mL após 2, 6 e 12 horas, respectivamente.
Após a administração oral, os níveis séricos do antibiótico consistem em eritromicina base e éster propionílico de eritromicina. Este último continua a hidrolisar-se em eritromicina base, mantendo um equilíbrio de cerca de 20% da base e 80% do éster do soro. Após a absorção, a eritromicina difunde-se rapidamente pela maioria dos líquidos orgânicos. Na ausência de inflamação das meninges, normalmente encontram-se baixas concentrações no líquido cefalorraquidiano, porém a passagem da droga através da barreira hematoencefálica aumenta na meningite.
Na presença de função hepática normal, a eritromicina é concentrada no fígado e excretada pela bile; o efeito da disfunção hepática sobre a excreção da eritromicina pelo fígado na bile é desconhecido. Menos de 5% da dose administrada oralmente é excretada na urina em forma ativa.
A eritromicina atravessa a barreira placentária, porém os níveis plasmáticos fetais são baixos.
A eritromicina age inibindo a síntese de proteínas sem afetar a síntese