Biotecnologia

DNA RECOMBINANTE

A TECNOLOGIA DO DNA RECOMBINANTE

Cada fragmento de DNA, que foi clivado e separado do resto do material genético, contém um ou mais genes. Lembre-se que cada gene origina uma proteína, portanto ao estudarmos o gene estamos estudando a proteína que ele codifica. Devemos introduzi-lo no material genético (no DNA) de um hospedeiro para que ocorra a transcrição do gene, em mRNA, e a tradução em proteína. O hospedeiro é um organismo que se multiplica (se reproduz) rapidamente, como por exemplo, as bactérias. Quando as bactérias se reproduzem por bipartição elas transmitem aos seus “filhos” o seu material genético, portanto se neste material conter o fragmento de DNA de estudo, em pouco tempo teremos milhões de bactérias com o gene.

PLASMÍDEO

O plasmídeo é o material genético circular não ligado ao cromossomo que fica espalhado pelo hialoplasma das bactérias. Ele sofre o mesmo processo do DNA cromossomal de transcrição e tradução, além de, se multiplicar a cada divisão celular, passando uma cópia para cada célula “filha”. O plasmídeo é retirado das células bacterianas para que se possa inserir o gene de estudo, para depois recolocá-lo na bactéria.

O PROCESSO

As bactérias já possuem normalmente a capacidade de inserir um fragmento de DNA do meio ambiente no seu próprio genoma, elas também conseguem cortar alguns fragmentos de DNA que possam ser inseridos dentro dela, por exemplo, quando um vírus introduz seu DNA viral na bactéria hospedeira. Essas enzimas são chamadas de enzimas de restrição, conhecidas também como endonucleases, pois quebram por meio de hidrólises esses materias genéticos que ela incorpora ou são introduzidos nela por meio de um vetor. O primeiro passo consiste em isolar ou produzir em laboratório o gene de interesse que será colocado na bactéria hospedeira. A produção desse gene pode ser feita por meio da captação do RNA