bioquimica

Paciente MVA, 13 anos, portador de talassemia intermedia. O mesmo apresentou-se a Unidade de Odontologia com alterações faciais significativas, até então não apresentando alterações sistêmicas que justificassem o regime de transfusão regular (RTR). Após avaliação do caso, instituiu-se o RTR e ortopedia facial em função da deformidade, produto da hipertrofia medular desses ossos. Após 21 meses, a associação do RTR e a ortopedia facial permitiu a regressão da patologia ortopédica instaurada, diminuindo a gravidade do caso.

Paciente P.E.M., 24 anos, sexo masculino e leucoderma. Após a anamnese e análise de exames clínicos e imaginológicos, constatou-se que tal paciente era portador de amelogênese imperfeita (AI) do tipo hipoplásica associada a má-oclusão de classe II com retrusão bimaxilar e mordida aberta anterior (MAA) esquelética. O tratamento foi planejado e executado de forma interdisciplinar. Inicialmente, foi realizado um tratamento ortodôntico para alinhamento e nivelamento dentário. Em seguida, o paciente foi submetido a cirurgia ortognática bimaxilar para correção da MAA, sendo realizado posteriormente um tratamento reabilitador estético. Verificou-se que o diagnóstico correto associado a uma abordagem multidisciplinar tem sido fundamental para o sucesso do caso em questão.

Paciente do sexo feminino, leucoderma, 19 anos, com diagnostico de aplasia de medula aos 9 anos de idade, mas sem doador de medula óssea compatível, fazendo uso crônico de ciclosporina (100 mg/dia) e prednisona (20mg/dia) desde a época do diagnóstico. Ao exame clínico intra-oral, verificou-se mobilidade grau 3 de todos os elementos dentários superiores e de alguns elementos inferiores. Ao exame radiográfico panorâmico, observou-se alteração da formação radicular, aumento do espaço periodontal e do trabeculado ósseo, assim como lesão radiolúcida em mandíbula. O plano de tratamento proposto foi de exodontias múltiplas de todos os elementos superiores,