Bioquímica do músculo

Páginas: 5 (1041 palavras) Publicado: 1 de outubro de 2012
BIOQUÍMICA DO MÚSCULO
Músculo em repouso
A concentração de ADP é baixa e de ATP é alta dentro da fibra.o qual o deixa o ritmo oxidativo celular muito lento.Em jujum de algumas horas,o combustível usado de preferência são os ácidos graxos;na atuação temos os hormônios glucagônio e um pouco de glicorticóide e GH.Quando a odulação endocrínica e o combustível é preferencialmente a glicose.Músculo pré absortivo
ATP/ADP comanda o repouso pré absortivo.Como este quociente é alto,a reação creatinafosfotransferase tende para a formação de fosfocreatina e ADP. A quantidade de fosfocreatina fornece ATP para, no máximo, perto de 100 contrações; a de ATP livre suporta uma atividade velocista por volta de 2 segundos. Costuma não passar de 5g, o que dá para umas dez contrações. Quando o ATP estáalto a cadeia respiratória fica lenta e tem baixo gasto de oxigênio. A glicólise é dependente de ADP e NAD+. Seu ritmo declina e o pouco de piruvato que se forma passa a lactato. A relação ATP/ADP no músculo relaxado pode ser de 10/1 a 20/1. Isto favorece o gasto de FADH2 pela cadeia respiratória, quando o ATP precisa ser reposto. O motivo é que FADH2 necessita de dois ADPs enquanto NADH necessitade três, fazendo com que FADH2 oxide melhor. Nessa situação o ácido graxo é melhor consumido do que o piruvato dentro da mitôndria porque o primeiro gera FADH2¬ ¬e o segundo não. No repouso, a atividade de GLUT4 fica diminuída, pois ela é insulina dependente. A captação de glicose é também desestimulada por esse motivo.Durante o repouso os músculos podem obter o pouco de ATP que necessitam ematé 80% dos ácidos graxos. Os outros 20 vêm dos cetônicos, glicose e aminoácidos.
Repouso no estado absortivo
Os princípios estequiométricos são válidos quando os músculos repousam em situação absortiva. Os endócrinos, contudo,não,porque está elevada a concentração circulante de insulina.Pois ela vai aumentando aos poucos e inibindo a ação dos hormônios contra reguladores,principalmente oglucagônio.A ação plena da insulina demanda aproximadamente duas horas. Este modulador estimula a captação dos aminoácidos e da glicose sanguínea pelas fibras e ainda aumenta a atividade das enzimas glicolíticas, glicogênicas e da síntese protéica. A massa muscular se fortalece, porque são ressintetizadas cadeias que não puderam sê-lo no estado de jejum, quando muitos aminoácidos estavam sendo usadospara sustentar a neoglicogênese ou oxidados. A falta de maiores tavas de adrenalina deixa reduzida a AMPc e garante a preservação do glicogênio existente nos momentos pré-absortivos. A ação fosfodiesterásica da insulina fica responsável, de qualquer modo, pela manutenção da concentração de AMPc em níveis sempre baixos.
A glicólise pode competir com a β-oxidação, na fibra, para o fornecimento deacetil-CoA no ciclo de Krebs, pois para ambas existem enzimas disponíveis. As fontes alimentadoras do ciclo de Krebs e da cadeia respiratória, para repor o pouco ATP que sempre é gasto, dependerão da concentração relativa da glicose e de ácidos graxos livres no sangue. Os tecidos adiposo e hepático entram em grande atividade. O fígado torna-se mais eficiente em repor seu glicogênio do que fazerglicólise, devido ao baixo teor de frutose-2,6-bifosfato. Com o passar do tempo, porém, estes dois tecidos consomem preferencialmente carboidratos para produzir acetil-CoA e dela ATP. Esta produção, no entanto, ultrapassa a capacidade oxidativa da mitocôndria e a acetil-CoA é endereçada a síntese de ácidos graxos. A β-oxidação cai de ritmo, porque a carnitina-acil-transferase está inibida pelamalonilCoA. O sistema triglicerídeo-sintase, estimulado pela insulina, encaminha para a síntese de triglicerídeos os ácidos graxos que entram na célula, tanto quanto os biossintetizados.Visto como um todo, o organismo está repondo suas reservas energéticas e estruturais enquanto, afastadas as influências adrenérgicas, o Sistema Gastrointestinal adquire o máximo de eficiência no processamento...
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