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Exercícios do capitulo 4
1 – D
Sintetizam a pequena porção de RNA que servirá como primer para início da replicação.

2 – D

São pequeno fragmento de DNA criados durante a replicação descontínua. Esses fragmentos de DNA serão unidos para formar a fita descontínua do DNA.

Exercícios do capitulo 13

1 – E

O RNA não é utilizado pelo fato do mesmo ser um fita simples, usa-se o DNA que tem fita dupla, onde o mesmo vai ser separado, formando assim duas fitas diferentes mas complementares entre si. Cada fita servirá de molde para a síntese de novas cadeias complementares

2 – D

Desnaturação da template por aquecimento (screening): é quando se eleva a temperatura para 95°C e a dupla fita é separada. Pareamento dos iniciadores com a sequencia alvo fita única: a temperatura é reduzida a 55°C para que os primers se alinhem. Alongamento dos iniciadores pela DNA polimerase termoestável, onde os nucleotídeos irão se encaixar à temperatura de 72°C para que a DNA polimerase faça uma cópia, amplificando o sinal.
3 – B
As enzimas de restrição vêm sendo usadas em larga escala por laboratórios de genética em experimentos que utilizam a tecnologia do DNA recombinante ou engenharia genética. Essa enzima atua cortando fragmentos de DNA em pontos específicos da molécula. Já a enzima DNA polimerase atua na ligação de nucleotídeos complementares, usando uma fita de DNA como molde durante o processo de duplicação dessa. Após fragmentado pelas enzimas de restrição, os fragmentos de DNA podem ser estudados. Uma técnica bastante empregada para separar os fragmentos de DNA é a Eletroforese, que separa as moléculas de acordo com seu peso molecular e carga elétrica. Assim, podem-se identificar os diferentes fragmentos de DNA e utilizar somente determinados segmentos. A técnica citada no texto difere do processo natural conhecido como crossing-over, uma vez que esse último consiste na troca de pedaços de cromossomos homólogos de uma mesma espécie (cromossomo materno e